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Magnesium, bromo-1-octenyl-, (Z)- | 86950-97-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Magnesium, bromo-1-octenyl-, (Z)-
英文别名
magnesium,oct-1-ene,bromide
Magnesium, bromo-1-octenyl-, (Z)-化学式
CAS
86950-97-2;105746-54-1;114607-37-3;122167-22-0
化学式
C8H15BrMg
mdl
——
分子量
215.416
InChiKey
NIZCZQZRFABQNL-WVKUUHRJSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:90cd036d5d20dd481b9b0b6b4edd1f5f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Magnesium, bromo-1-octenyl-, (Z)- 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 三甲基溴硅烷pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 、 zinc(II) chloride 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 1-Bromo-3E,9E-tetradecadiene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3E-tetradecenol, 3E, 9E-tetradecadienol, and their acetates starting from acetylcyclopropane
    摘要:
    Stereospecific synthesis of the linear E-olefins mentioned in the title was realized by a general scheme that was worked out earlier by the authors and which includes as key steps homologization of the corresponding aliphatic pentakisnoraldehydes by means of trimethylsilyloxyvinylcyclopropane and ZnBr2-initiated rearrangement of the intermediate cyclopropylcarbinols under the influence of Me3SiBr.
    DOI:
    10.1007/bf00957995
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-溴-3-辛烯magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Magnesium, bromo-1-octenyl-, (Z)-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3E-tetradecenol, 3E, 9E-tetradecadienol, and their acetates starting from acetylcyclopropane
    摘要:
    Stereospecific synthesis of the linear E-olefins mentioned in the title was realized by a general scheme that was worked out earlier by the authors and which includes as key steps homologization of the corresponding aliphatic pentakisnoraldehydes by means of trimethylsilyloxyvinylcyclopropane and ZnBr2-initiated rearrangement of the intermediate cyclopropylcarbinols under the influence of Me3SiBr.
    DOI:
    10.1007/bf00957995
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文献信息

  • Verwendung hydrierter Indenopyrane als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0013423A2
    公开(公告)日:1980-07-23
    Verwendung von gegebenenfalls durch einen Methylrest substituierten ,3,4,4αβ,5,9bβ-hexahydroindeno-[1,2-b]∂ pyran als Riechstoffe, sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen.
    3,4,4αβ,5,9bβ-六氢并-[1,2-b]∂喃(可选被一个甲基取代)作为芳香剂的用途,以及含有它们的芳香剂组合物。
  • ISIXARA, TOSINOBU;YAMAMOTO, AKIRA;TAGUTI, KEHNITI
    作者:ISIXARA, TOSINOBU、YAMAMOTO, AKIRA、TAGUTI, KEHNITI
    DOI:——
    日期:——
  • US4111959A
    申请人:——
    公开号:US4111959A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • US4194055A
    申请人:——
    公开号:US4194055A
    公开(公告)日:1980-03-18
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