tert-butyl 2-(2-(2-pent-4-ynamidoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate | 931121-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(2-pent-4-ynamidoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: 5,8-Dioxa-2,11-diazahexadec-15-ynoic acid, 12-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-[2-[2-(pent-4-ynoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 931121-18-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: PUSCFHQKEKGMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-pent-4-ynamidoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembled Architectures from Biohybrid Triblock Copolymers

  摘要：

  The synthesis and self-assembly behavior of biohybrid ABC triblock copolymers consisting of a synthetic diblock, polystyrene-b-polyethylene glycol (PSm-b-PEG(113)), where m is varied, and a hemeprotein, myoglobin (Mb) or horse radish peroxidase (HRP), is described. The synthetic diblock copolymer is first functionalized with the heme cofactor and subsequently reconstituted with the apoprotein or the apoenzyme to yield the protein-containing ABC triblock copolymer. The obtained amphiphilic block copolymers self-assemble in aqueous solution into a large variety of aggregate structures. Depending on the protein and the polystyrene block length, micellar rods, vesicles, toroids, figure eight structures, octopus structures, and spheres with a lamellar surface are formed.

  DOI：

  10.1021/ja066790f
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 2-(2-(2-pent-4-ynamidoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers

  摘要：

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00830a

文献信息

• Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers
  作者：Nigam M. Mishra、Yves Briers、Chris Lamberigts、Hans Steenackers、Stijn Robijns、Bart Landuyt、Jos Vanderleyden、Liliane Schoofs、Rob Lavigne、Walter Luyten、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c5ob00830a

  日期：——

  Conjugates of CRAMP (cathelicidin-related antimicrobial peptides) and vancomycin were synthesised using click chemistry with diverse hydrophilic and hydrophobic linkers.

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。
• [EN] CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN<br/>[FR] CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE ET D'UNE FRACTION APTE SE LIER À UNE PROTÉINE DE DÉTECTION DU GLUCOSE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017207754A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention describes novel conjugates of formula (I) of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein allowing a reversible release of the pharmaceutical agent depending on the glucose concentration.

  这项发明描述了一种新型的配方(I)的药物代理和一种能够结合到葡萄糖感应蛋白的基团的结合物，允许根据葡萄糖浓度可逆释放药物代理。
• Conjugates of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein
  申请人：SANOFI

  公开号：US11090364B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The invention describes novel conjugates of formula (I) of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein allowing a reversible release of the pharmaceutical agent depending on the glucose concentration.

  本发明描述了由药剂和能够与葡萄糖传感蛋白结合的分子组成的式 (I) 新型共轭物，可根据葡萄糖浓度可逆地释放药剂。
• CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN
  申请人：Sanofi

  公开号：EP3463480A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• Improved Stabilities of Labeling Probes for the Selective Modification of Endogenous Proteins in Living Cells and In Vivo
  作者：Kuan‐Yu Lin、Chak Hin Lam、Xin‐Hui Lin、Jung‐I Hsu、Syuan‐Yun Fan、Nitesh K. Gupta、Yu‐Chun Lin、Boon Khoon Tee、Jui‐Ping Li、Jen‐Kun Chen、Kui‐Thong Tan

  DOI：10.1002/asia.202100060

  日期：2021.4.19

  various affinity‐based protein labeling probes have been developed and applied in biological research to modify endogenous proteins in cell lysates and on the cell surface. However, the reactive groups on the labeling probes are also the cause of probe instability and nonselective labeling in a more complex environment, e. g., intracellular and in vivo. Here, we show that labeling probes composed of a sterically

  迄今为止，已开发出各种基于亲和力的蛋白质标记探针，并将其应用于生物学研究中，以修饰细胞裂解液和细胞表面中的内源蛋白质。然而，标记探针上的反应性基团也是在更复杂的环境下，例如探针不稳定和非选择性标记的原因。例如，细胞内和体内。在这里，我们显示了由空间稳定的新戊二酸二氟苯基酯组成的标记探针可以对细胞表面，活细胞内和体内的内源性蛋白质进行高效且选择性的标记。与现有的蛋白质标记探针相比，具有新戊二酸二氟苯基酯的探针具有许多优势，包括在储备溶液中的长期稳定性，耐酶水解作用，可轻松定制各种荧光团和蛋白质配体。通过这种探针设计，活细胞和裸鼠中的内源性缺氧生物标记已通过体内，离体和免疫组织化学成像成功地进行了标记和验证。