tert-butyl {(3R)-1-[(4'-chloro-biphenyl-4-yl)sulfonyl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamate | 917357-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(3R)-1-[(4'-chloro-biphenyl-4-yl)sulfonyl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamate
• CAS: 917357-97-2
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 450.986
• InChiKey: UWGWAVSOJBKUCU-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(3R)-1-[(4'-chloro-biphenyl-4-yl)sulfonyl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-[{(3R)-1-[(4'-chloro-biphenyl-4-yl)sulfonyl]pyrrolidin-3-yl}(methyl)amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 tert-butyl {(3R)-1-[(4'-chloro-biphenyl-4-yl)sulfonyl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134481

  摘要：

  公开号：