2-Acetylsulfanyl-6-methoxy-6-oxohexanoic acid | 178933-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetylsulfanyl-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 178933-81-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅S
• 分子量: 234.273
• InChiKey: OZOJSDHFXVNCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylsulfanyl-6-methoxy-6-oxohexanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-Mercapto-5-[(S)-3-methyl-1-((S)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety

  摘要：

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10069-5
• 作为产物：
  描述：

  dl-2-Amino-adipinsaeure-6-monomethylester 在 硫酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Acetylsulfanyl-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety

  摘要：

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10069-5

文献信息

• PEPTIDYL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE AS INHIBITORS OF METALLOPROTEASES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP0784629B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US5994312A
  申请人：——

  公开号：US5994312A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6180611B1
  申请人：——

  公开号：US6180611B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety
  作者：Andrew D Baxter、Ranjev Bhogal、John B Bird、George M Buckley、David S Gregory、Paul C Hedger、David T Manallack、Tracy Massil、Kevin J Minton、John G Montana、Stephen Neidle、David A Owen、Robert J Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10069-5

  日期：1997.11

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.