2-Oxo-2-(1-phenylpyrrol-2-yl)acetyl chloride | 13999-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Oxo-2-(1-phenylpyrrol-2-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-2-(1-phenylpyrrol-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 13999-71-8
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: XVIVXBUHRORPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2-(1-phenylpyrrol-2-yl)acetyl chloride 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(4-cyanophenyl)ethynyl]-3-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  溶剂变色荧光2-取代的3-乙炔基喹喔啉：四组分合成，光物理性质和电子结构

  摘要：

  2-取代的3-乙炔基喹喔啉可以通过从富电子的π-亲核试剂，草酰氯，末端炔烃和1,2-二氨基芳烃开始的连续四组分合成以通常优异的产率快速合成。标题化合物是高度荧光的，具有明显的发射溶剂变色现象。通过DFT理论水平的计算，进一步证实了光物理性质和电子结构。

  DOI：

  10.1021/jo4025978
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯 、 草酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Oxo-2-(1-phenylpyrrol-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  溶剂变色荧光2-取代的3-乙炔基喹喔啉：四组分合成，光物理性质和电子结构

  摘要：

  2-取代的3-乙炔基喹喔啉可以通过从富电子的π-亲核试剂，草酰氯，末端炔烃和1,2-二氨基芳烃开始的连续四组分合成以通常优异的产率快速合成。标题化合物是高度荧光的，具有明显的发射溶剂变色现象。通过DFT理论水平的计算，进一步证实了光物理性质和电子结构。

  DOI：

  10.1021/jo4025978

文献信息

• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Three-Component Synthesis of Ynediones by a Glyoxylation/Stephens-Castro Coupling Sequence
  作者：Eugen Merkul、Janis Dohe、Charlotte Gers、Frank Rominger、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/anie.201007194

  日期：2011.3.21

  two steps forward! Starting from diverse heterocycles, the title reaction furnishes ynediones under very mild conditions in a direct and preparatively simple one‐pot process. The key to avoiding decarbonylation is the CuI‐catalyzed Stephens–Castro alkynylation rather than the usually more efficient Sonogashira coupling. In addition, novel highly atom‐economical four‐component syntheses of various heterocycles

  退后一步，前进两步！从各种杂环开始，标题反应可在非常温和的条件下，通过直接且制备简单的一锅法提供乙炔。避免脱羰基的关键是Cu I催化的Stephens-Castro炔基化反应，而不是通常更有效的Sonogashira偶联反应。此外，可以实现各种杂环的新颖的原子经济的四组分合成。
• PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Sibley Graham Edward Morris

  公开号：US20110152285A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  本发明提供了式（I）的化合物及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• 2-Oxo-2-(phen-2-ylpyrrol-2-yl)acetamides as potential anxiolytic agents: Synthesis and affinity at the central benzodiazepine receptor
  作者：Hugues Dumoulin、Michel Boulouard、Martine Daoust、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80009-3

  日期：1998.3

  A series N-substituted 2-hydroxy and 2-oxo-2-(phen-1-ylpyrrol-2-yl)acetamides were synthesized and their affinity at the benzodiazepine receptor tested. Isosteric replacement of the indolyl ring in previously described derivatives by a phen-1-ylpyrrole led to the synthesis of seven compounds 8-9, 12-14, 23 and 26 with benzodiazepine affinity (K-1 less than or equal to 0.90 mu M). Among these, 26 exhibits an interesting anxiolytic activity and weak lateral effects. (C) Elsevier, Paris.
• Pyrrole antifungal agents
  申请人：F2G Limited

  公开号：EP2626361B1

  公开（公告）日：2014-10-15