4,7-二甲基-1H-苯并咪唑 | 101102-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4,7-二甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4,7-dimethylbenzimidazole
• 英文别名: 4,7-dimethyl-1H-benzimidazole；4,7-Dimethyl-1H-benzimidazol；4,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole；4,7-dimethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 101102-39-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD09751707
• 分子量: 146.192
• InChiKey: UYWXGJXLVYLKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267 °C
• 沸点：
  367.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二甲基-1H-苯并咪唑 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1H-苯并咪唑，4,7-二甲基-5-硝基-（9CI）
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R"从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。该主题发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物，以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。

  公开号：

  US05478858A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 4,7-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Some Substituted Benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a008

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE TROIS FRACTIONS D'ARYLE LIÉES POUR TRAITER DES MALADIES TELLES QUE L'HÉPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010138791A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

  本发明涉及新型联苯并三环化合物，包含至少一种联苯并三环化合物的组合物，以及利用联苯并三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。在一个方面，本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中：式（II）的化合物的非限制性示例包括化合物56。
• METALLIC COMPOSITE AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Higashimura Hideyuki

  公开号：US20120032121A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  A metallic composite in which a conjugated compound having a molecular weight of 200 or more is adsorbed to a metallic nanostructure having an aspect ratio of 1.5 or more, for example, a metallic composite in which a compound having a group represented by the formula (I) or a repeating unit represented by the formula (II) or both of them is adsorbed to a metallic nanostructure having an aspect ratio of 1.5 or more, is useful for electronic devices such as a light-emitting device, a solar cell and an organic transistor.

  一种金属复合材料，其中分子量为200或更高的共轭化合物被吸附到具有1.5或更高长宽比的金属纳米结构上，例如，一种金属复合材料，其中具有由式(I)表示的基团或由式(II)表示的重复单元或两者都被吸附到具有长宽比为1.5或更高的金属纳米结构上，对于光电器件如发光器件、太阳能电池和有机晶体管等是有用的。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：MAEKAWARA Naomi

  公开号：US20090192154A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。