4,7-二甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 67468-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4,7-二甲基-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-4,7-dimethylbenzimidazol
• 英文别名: 4,7-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine；4,7-dimethyl-2-aminobenzimidazole；2-amino-4,7-dimethylbenzimidazole；4,7-dimethyl-1H-Benzimidazol-2-amine
• CAS: 67468-93-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: ZSAWWJYNDFERFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroform methanol 、 氰胺 、 3,6-二甲基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,7-二甲基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[1,2-a ]benzimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及3,4-二氢嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物，在6、7、8或9位置带有一个或多个取代基；它们的制备和制造过程；以及它们的药物组合物。这些化合物抑制血小板的聚集，可在体内用于治疗或预防血栓形成或闭塞性血管疾病，或在体外用于帮助稳定血小板制剂。该发明的代表性化合物是7-和8-乙酰基-3,4-二氢嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-酮。

  公开号：

  US04167569A1

文献信息

• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• US4167569A
  申请人：——

  公开号：US4167569A

  公开（公告）日：1979-09-11
• US5326779A
  申请人：——

  公开号：US5326779A

  公开（公告）日：1994-07-05
• Pyrimido[1,2-a ]benzimidazole derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04167569A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  The invention concerns 3,4-dihydropyrimido [1,2-a]benzimidazole derivatives bearing one or more substituents at positions 6, 7, 8 or 9; processes for their preparation and manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The compounds inhibit the aggregation of blood-platelets and may be used in vivo, in the treatment or prophylaxis of thrombosis or occlusive vascular disease, or in vitro, in helping to stabilize preparations of blood platelets. Representative compounds of the invention are 7- and 8- acetyl-3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one.

  这项发明涉及3,4-二氢嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物，在6、7、8或9位置带有一个或多个取代基；它们的制备和制造过程；以及它们的药物组合物。这些化合物抑制血小板的聚集，可在体内用于治疗或预防血栓形成或闭塞性血管疾病，或在体外用于帮助稳定血小板制剂。该发明的代表性化合物是7-和8-乙酰基-3,4-二氢嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-酮。