3,6-二甲基-2-硝基苯胺 | 15540-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二甲基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 2,5-dimethyl-6-nitroaniline
• 英文别名: 3,6-dimethyl-2-nitroaniline；2-amino-3-nitro-p-xylene；3,6-dimethyl-2-nitro-aniline；3,6-Dimethyl-2-nitro-anilin；p-Nitro-p-xylidin；2,5-Dimethyl-6-nitroanilin
• CAS: 15540-85-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00973095
• 分子量: 166.18
• InChiKey: DOEMKIFSRKILHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  305.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基-2-硝基苯胺 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3,6-二甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  具有潜在手性的邻苯二甲双胍衍生物的合成

  摘要：

  我们报告了在C（3）和C（6）处有取代基的邻苯二甲双胍（BGs）的合成和潜在的手性。3,6-二取代的苯并1,2-二胺与2-氯-4,5-二氢-1,3-二甲基-1 H-咪唑氯化物的胍基化反应得到了相应的BG。X射线晶体学分析表明，尽管手性HPLC对t Bu-取代的BG的光学拆分没有成功，但两个胍基占据苯环的不同表面，形成了潜在的手性。然而，获得了甲基化的无环双胍盐（BGms），其为具有P 2 1 2 1 2 1 1空间组的手性晶体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400053
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 3,6-二甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  v.Kostanecki, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP3508204A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  Quinazolin-8-yl derivatives for use in a method of treating non-small cell lung cancer

  用于治疗非小细胞肺癌方法的喹唑啉-8-基衍生物
• Some Substituted Benzimidazoles
  作者：Walter T. Smith、E. C. Steinle

  DOI：10.1021/ja01102a008

  日期：1953.3
• 4,7-Disubstituted 2,1,3-benzothiadiazoles
  作者：K. Pilgram

  DOI：10.1002/jhet.5570110537

  日期：1974.10
• Holleman; Choufoer, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, vol. 33, p. 313
  作者：Holleman、Choufoer

  DOI：——

  日期：——
• van Helden et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 39,47
  作者：van Helden et al.

  DOI：——

  日期：——