(R)-(-)-9-乙酰基-9-[1,1-(乙二氧撑)乙基]-6,11-二羟基-7,8,9,10-四氢-5,12-萘并萘二酮 | 86264-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: (R)-(-)-9-乙酰基-9-[1,1-(乙二氧撑)乙基]-6,11-二羟基-7,8,9,10-四氢-5,12-萘并萘二酮
• 中文别名: 氨柔比星中间体
• 英文名称: (R)-(-)-9-acetamido-9-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-6,11-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
• 英文别名: (R)-(-)-9-acetamido-9-[1,1-(ethylenedioxy)ethyl]-6,11-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione；(R)-N-(5,12-dihydroxy-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)acetamide；N-[(2R)-5,12-dihydroxy-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]acetamide
• CAS: 86264-76-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₇
• 分子量: 437.449
• InChiKey: QDFKHJVKZRGRBA-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-9-乙酰基-9-[1,1-(乙二氧撑)乙基]-6,11-二羟基-7,8,9,10-四氢-5,12-萘并萘二酮 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以88.5%的产率得到(1S,5S)-7,14-二羟基-3-甲基-5-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-5,6-二氢-1H-1,5-methanoanthra[2,3-f][1,3]oxazocine-8,13-二酮
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of 9-aminoanthracyclines: (+)-9-amino-9-deoxydaunomycin and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a010
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-5,8-dimethoxy-2-(2-methylsulfinylacetyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]acetamide 在 三氯化铝 、 aluminium amalgam 、 对甲苯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.57h， 生成 (R)-(-)-9-乙酰基-9-[1,1-(乙二氧撑)乙基]-6,11-二羟基-7,8,9,10-四氢-5,12-萘并萘二酮
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of 9-aminoanthracyclines: (+)-9-amino-9-deoxydaunomycin and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a010

文献信息

• ISHIZUMI, KIKUO;OHASHI, NAOHITO;TANNO, NORIHIKO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4477-4485
  作者：ISHIZUMI, KIKUO、OHASHI, NAOHITO、TANNO, NORIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• CN115772149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——