抗生素 G 2N | 94129-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 抗生素 G 2N
• 中文别名: 6,7-二甲氧基-4-香豆素基乙酸；抗生素G2N
• 英文名称: G-2N
• 英文别名: 1,7,9,11-Tetrahydroxy-3-methyl-5,6-dihydrobenzo[a]tetracene-8,13-dione
• CAS: 94129-85-8
• 化学式: C₂₃H₁₆O₆
• 分子量: 388.376
• InChiKey: LWERGSAPTOUIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗生素 G 2N 生成 (1,7,9-triacetyloxy-3-methyl-8,13-dioxo-5,6-dihydrobenzo[a]tetracen-11-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  RICKARDS, R. W., J. ANTIBIOTICS, 42,(1989) N, C. 336-339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-6-methyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4-(2-(1,6,8-trimethoxy-9,10-dioxo-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-9,10-dihydroanthracen-2-yl)ethyl)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 六甲基二锡 、 吡啶盐酸盐 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 174.0h， 生成 抗生素 G 2N
  参考文献：
  名称：

  Ross Kelly; Xu, Wei; Ma, Zhenkun, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5843 - 5844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Biomimetic-Type Synthesis of the Benzo[a]naphthacenequinone Antibiotics G-2A and G-2N
  作者：Karsten Krohn、Sven Bernhard

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3099::aid-ejoc3099>3.0.co;2-2

  日期：1999.11

  side chains on the anthraquinone core (6b). Mild base treatment of 15 initiated successive aldol condensations to produce the benzo[a]naphthacenequinone 16 regioselectively in one operation. Deprotection of 16 afforded the antibiotic G-2A (1) and decarboxylation of 1 lead to G-2N (2).

  通过在蒽醌核心（6b）上连接两个相邻的C-4和C-6酮化物侧链来制备三氧杂酸酯15。在一次操作中，对15的轻度碱处理会引发连续的醛醇缩合反应，从而区域选择性地生成苯并[ a ]萘并苯醌16。脱保护16得到抗生素G-2A（1），脱羧1得到G-2N（2）。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Direct Synthesis of G-2N
  作者：George A. Kraus、Guohua Zhao

  DOI：10.1021/jo9517609

  日期：1996.1.1

  The synthesis of angularly fused quinone natural products has been achieved using a photoenolization reaction and a Diels-Alder reaction in the key carbon-carbon bond forming steps.
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17