d-9α-amino-9β-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,7β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione | 111783-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: d-9α-amino-9β-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,7β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione
• 英文别名: (7R,9S)-9-acetyl-9-amino-6,7,11-trihydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 111783-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₆
• 分子量: 367.358
• InChiKey: FWKJDERNQBOCTI-ODXCJYRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silica gel 、 碳酸氢钠 、 d-9α-amino-9β-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,7β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione 、 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl chloride 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 d-7α-[(3,4-di-0-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-9α-amino-9β-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Aminonaphthacene derivatives

  摘要：

  具有以下式子的9-氨基萘啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2都是氢原子，或者其中一个是氢原子，另一个是羟基或甲氧基；R.sup.3是乙酰基或1-羟乙基基团；R.sup.4是氢原子；R.sup.5是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基团、氨基、卤代较低的烷酰胺基团或吗啡环基团；R.sup.6是氢原子、羟基、较低的烷酰氧基团或四氢吡喃氧基团；R.sup.7是氢原子或甲基基团；R是氢原子；n为零或一。该化合物是一种抗癌化学药剂，具有较低的毒性和较少的局部刺激，并且可以口服应用。

  公开号：

  US04673668A1
• 作为产物：
  描述：

  氨柔比星中间体2 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.32h， 生成 d-9α-amino-9β-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,7β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of 9-aminoanthracyclines: (+)-9-amino-9-deoxydaunomycin and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a010

文献信息

• ISHIZUMI, KIKUO;OHASHI, NAOHITO;TANNO, NORIHIKO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4477-4485
  作者：ISHIZUMI, KIKUO、OHASHI, NAOHITO、TANNO, NORIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4673668A
  申请人：——

  公开号：US4673668A

  公开（公告）日：1987-06-16