2,3,4,4a-Tetrahydro-(6,11b)-epoxy-11bH-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>pyran-7(5H,6H)-on | 146765-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,4,4a-Tetrahydro-(6,11b)-epoxy-11bH-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>pyran-7(5H,6H)-on
• 英文别名: 2,3,4,4a-Tetrahydro-(6,11b)-epoxy-11bH-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-7(5H,6H)-on
• CAS: 146765-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KICLLIKYFIPOKG-LJWDBELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a-Tetrahydro-(6,11b)-epoxy-11bH-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>pyran-7(5H,6H)-on 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到2,3,9a,16a-Tetrahydro-16,16,10-(epoxy-4-penten-1,4,5-triyl)-16H-dibenzo[3,4:8,9]heptaleno[2,1-b]pyran-9,11(1H,10H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Plueg, Carsten; Friedrichsen, Willy; Debaerdemaeker, Tony, Advanced Synthesis and Catalysis, 1997, vol. 339, # 3, p. 205 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Benzoldicarbonsaeuremonopent-4-enylester 在 dirhodium tetraacetate 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3,4,4a-Tetrahydro-(6,11b)-epoxy-11bH-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>pyran-7(5H,6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Plueg, Carsten; Friedrichsen, Willy; Debaerdemaeker, Tony, Advanced Synthesis and Catalysis, 1997, vol. 339, # 3, p. 205 - 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyryliumolate 1. - Ein einfacher zugang zu anellierten benzotropolonen
  作者：Carsten Plüg、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60809-2

  日期：——

  The synthesis of benzotropolones, 4a,b utilizing an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction with benzopyryliumolates (2a,b; generated in situ) is reported.

  报道了利用分子内的1，3-偶极环加成反应与苯并吡咯酯（2a，b；原位产生）合成苯并tropolones，4a，b。