1-phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolone | 64598-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetyl-pyrazolone-5；3-methyl-1-phenyl-4-trifluoroacetylpyrazol-5-one；3-methyl-1-phenyl-4-trifluoracetylpyrazol-5-one
• CAS: 64598-44-3
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: SPFJQQNGTPIJCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetyl-5-pyrazolone 在 水 、 氢化锶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new family of ionic dinuclear strontium (imH2)2[Sr2(Q)6] compounds (imH = imidazole; QH = 1-phenyl-3-methyl-4-acylpyrazol-5-one)

  摘要：

  新的中性[Sr(Q)2(L)n]m 或离子 (imH2)2[Sr2(Q)6] 空气稳定配合物（QH = 1-苯基-3-甲基-4-R(CO)-吡唑-5-酮；详细说明中，Q = QT 表示 R = CH2CMe3，Q = QP 表示 R = Ph，Q = QF 表示 R = CF3；n = m = 1 表示 L = 四聚乙二醇（2,5,8,11,14-五氧杂十五烷）；n = m = 2 表示 L = H2O；n = 2 和 m = 1 表示 moeH（2-甲氧基乙醇）、dmaeH（N,N-二甲氨基乙醇）或 phen（1,10-菲罗啉）；imH = 咪唑）。测定了[Sr(QT)2(moeH)2]2 和 (imH2)2[Sr2(QT)6] 的 X 射线晶体结构。化合物[Sr(QT)2(moeH)2]2含有一个位于方形反三棱镜环境中的八配位 Sr 原子，由两个双齿螯合 Q 给体和两个双齿 2-甲氧基乙醇配体组成。(imH2)2[Sr2(QT)6]化合物由两个咪唑阳离子和一个二元片段[Sr2(QT)6]2-组成，后者是一个中心对称的二聚体，含有四个末端和两个桥接的 Q 供体配体。

  DOI：

  10.1039/b200189f

文献信息

• Areneruthenium(II) 4-Acyl-5-pyrazolonate Derivatives:  Coordination Chemistry, Redox Properties, and Reactivity
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Adele Cerquetella、Augusto Cingolani、Eric J. Chan、Kozo Kozawa、Brian W. Skelton、Allan H. White、Riccardo Wanke、Maxim L. Kuznetsov、Luisa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic700394r

  日期：2007.10.1

  existing in the RRuSRu (meso form), has been prepared similarly. [Ru(cymene)(Q)Cl] reacts with sodium azide in acetone, affording [Ru(cymene)(Q)N3] derivatives, where Cl- has been replaced by N3-. The reactivity of [Ru(cymene)(Q)Cl] has also been explored toward monodentate donor ligands L (L = triphenylphosphine, 1-methylimidazole, or 1-methyl-2-mercaptoimidazole) and exo-bidentate ditopic donor ligands L-L

  通过HQ和[Ru（在甲醇钠存在下，在甲醇中生成芳烃）Cl（micro-Cl）] 2二聚体。类似地制备了以RRuSRu（内消旋形式）存在的双核化合物[Ru（cymene）Cl} 2Q4Q]（H2Q4Q =双（4-（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）二氧己烷）。 [Ru（cymene）（Q）Cl]与叠氮化钠在丙酮中反应，得到[Ru（cymene）（Q）N3]衍生物，其中Cl-已被N3-取代。 ）Cl]也已针对单齿供体配体L（L =三苯基膦，1-甲基咪唑或1-甲基-2-巯基咪唑）和外双位双位供体配体LL（LL = 4,4' 银盐AgX（X = SO3CF3或ClO4），式[Ru（cymene）（Q）L] X的新离子单核配合物和该式的离子二核配合物的存在下，生成双联吡啶或双（二苯基膦基）丙烷获得[Ru（cymene）（Q）} 2L-L] X2。X射线晶体学研究证实了许多配合物的固态结构。已通过
• Influence of sterically demanding groups on the structure and stability in the solid and solution state of (acylpyrazolonate)bis(phosphine)copper(I) derivatives
  作者：Fabio Marchetti*、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Augusto Cingolani、Mercedes Camalli、Riccardo Spagna*

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00463-6

  日期：2000.2

  neutral derivatives [Cu(L)(PR 3 ) 2 ] (LH=1-phenyl-3-methyl-4-R 1 (CO)-pyrazol-5-one, in detail L 1 H, R 1 =C 6 H 5 ; L 2 H, R 1 =CH 3 ; L 3 H, R 1 =CF 3 ; L 4 H, R 1 =C 6 H 11 ; L 5 H, R 1 =C 6 H 5 CH 2 ; L 6 H, R 1 =(C 6 H 5 ) 2 CH; R=C 6 H 5 , p -CH 3 C 6 H 4 , C 6 H 5 CH 2 or C 6 H 11 ) and [Cu(L) 2 ] (L=L 4 , L 5 and L 6 ) have been synthesised and characterised by analytical and spectroscopic techniques

  摘要新的中性衍生物[Cu（L）（PR 3）2]（LH = 1-苯基-3-甲基-4-R 1（CO）-吡唑-5-酮，更详细地为L 1 H，R 1 ＝ C 6 H 5； L 2 H，R 1 ＝ CH 3； L 3 H，R 1 ＝ CF 3； L 4 H，R 1 ＝ C 6 H 11； L 5 H，R 1 ＝ C 6 H 5 CH 2； L 6 H，R 1 =（C 6 H 5）2 CH； R = C 6 H 5，对-CH 3 C 6 H 4，C 6 H 5 CH 2或C 6 H 11）和[Cu（ L）2]（L ＝ L 4，L 5和L 6）已经合成并且通过分析和光谱技术表征。解析了[Cu（L 1）（PCy 3）2]，[Cu（L 5）（PPh 3）2]和[Cu（L 6）（PPh 3）2]的X射线晶体和分子结构。 ，其中铜原子存在于严重扭曲的四面体CuO 2 P 2环境中。键合角度PCuP，PCuO和OCuO受PR
• Catalytic oxygen atom transfer promoted by tethered Mo(VI) dioxido complexes onto silica-coated magnetic nanoparticles
  作者：Roberta Colaiezzi、Andrea Lazzarini、Francesco Ferella、Valentina Paolucci、Andrea Di Giuseppe、Marcello Crucianelli

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120711

  日期：2022.2
• US7232616B2
  申请人：——

  公开号：US7232616B2

  公开（公告）日：2007-06-19