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1,3-金刚烷二乙酰胺 | 56432-73-6

中文名称
1,3-金刚烷二乙酰胺
中文别名
呋嘧醇;金刚烷-1,3-二乙酰胺
英文名称
1,3-adamantanediacetamide
英文别名
1,3-Adamantan-bisacetamid;2-[3-(2-amino-2-oxoethyl)-1-adamantyl]acetamide
1,3-金刚烷二乙酰胺化学式
CAS
56432-73-6
化学式
C14H22N2O2
mdl
MFCD00220393
分子量
250.341
InChiKey
BQXJYESUHDZQOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181.5-183℃
  • 沸点:
    521.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:81d2ea58eca2d47d0ab14e89d3c368fc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-金刚烷二乙酰胺氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1,3-adamantanediacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    脂环族单胺和二胺盐酸盐的合成及抗病毒活性
    摘要:
    大量出版物致力于研究脂环族衍生物的抗病毒活性 [2, 4, 5, 7]。给定类别的抗病毒制剂,例如盐酸米丹坦L-氨基金刚烷和盐酸金刚烷胺a-甲基1-氨基甲基金刚烷最近在医学中得到了广泛应用。在这方面,合成和研究金刚烷、1,3-二甲基金刚烷和双环[2.2.1]庚烷系列的单胺和二胺盐酸盐的抗病毒活性是很有意义的。
    DOI:
    10.1007/bf00767400
  • 作为产物:
    描述:
    3-羧基-1-金刚烷乙酸 在 ammonium 作用下, 反应 0.5h, 生成 1,3-金刚烷二乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    腈及其相应胺的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
    公开号:
    CN105001033B
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文献信息

  • Biologically active polycycloalkanes. 1. Antiviral adamantane derivatives
    作者:Koji Aigami、Yoshiaki Inamoto、Naotake Takaishi、Kenichi Hattori、Akira Takatsuki、Gakuzo Tamura
    DOI:10.1021/jm00241a015
    日期:1975.7
    acids and 1,3-adamantanediacetic acid (11). Some adamantylpyrimidines (24) and -purines (25 and 26) were also prepared. Antiviral activities of the compounds obtained in this work and a series of new 1-adamantyl alkyl ketones synthesized before, together with those of some known adamantane derivatives, were tested in vitro on monolayer culture of chick ambryo fibroblasts against Newcastle disease virus
    描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物(2),1-金刚烷基苯酚和-甲酚(3),1-金刚烷酸(6)以及1,3-金刚烷二乙酸(11)的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物:由金刚烷基酚(3)和酯(7、12和22),酰胺(13和18),硫代酰胺(9和16)形成的金刚烷基环己醇(4)和-环己酮(5)。 ,1-金刚烷羧酸(19)和-乙酸(6)酸,1,3-金刚烷二乙酸(11)中的am,(10),腈(15)和胺(14和17)。还制备了一些金刚烷嘧啶(24)和-嘌呤(25和26)。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性,
  • Synthesis and properties of ?-C-nitrohydrazones. 3. Reaction of salts of asymmetric hydrazines with compounds containing trinitromethyl groups and polynitromethanes
    作者:M. M. Krayushkin、T. G. Andreeva、I. Sh. Shvarts、V. V. Sevost'yanova、V. N. Yarovenko、S. S. Novikov
    DOI:10.1007/bf00949635
    日期:1980.3
  • KRAYUSHKIN M. M.; ANDREEVA T. G.; SHVARTS I. SH.; SEVOSTYANOVA V. V.; YAR+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 3, 642-647
    作者:KRAYUSHKIN M. M.、 ANDREEVA T. G.、 SHVARTS I. SH.、 SEVOSTYANOVA V. V.、 YAR+
    DOI:——
    日期:——
  • RADCHENKO, S. S.;NOVAKOV, I. A.;KUZNECHIKOV, O. A.;BREL, N. A., SINTEZ HOB. POLITSIKLICH. I GETEROTSIKLICH. SOED., KUJBYSHEV,(1989) S. 50+
    作者:RADCHENKO, S. S.、NOVAKOV, I. A.、KUZNECHIKOV, O. A.、BREL, N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • AIGAMI K.; INAMOTO Y.; TAKAISHI N.; HATTORI K.; TAKATSUKI A.; TAMURA G., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 713-721
    作者:AIGAMI K.、 INAMOTO Y.、 TAKAISHI N.、 HATTORI K.、 TAKATSUKI A.、 TAMURA G.
    DOI:——
    日期:——
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