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(S)-3-(4-methoxyphenyl)butanenitrile | 211230-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4-methoxyphenyl)butanenitrile
英文别名
(3S)-3-(4-methoxyphenyl)butanenitrile
(S)-3-(4-methoxyphenyl)butanenitrile化学式
CAS
211230-15-8
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
JFSICMAPIYTKDM-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Hydrocyanation of Alkenes without HCN
    作者:Xiuxiu Li、Cai You、Jiaxin Yang、Shuailong Li、Dequan Zhang、Hui Lv、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/anie.201906111
    日期:2019.8.5
    A general and efficient rhodium‐catalyzed asymmetric cyanide‐free hydrocyanation of alkenes has been developed. Based on the asymmetric hydroformylation/condensation/aza‐Cope elimination sequences, a broad scope of substrates including mono‐substituted, 1,2‐, and 1,1‐disubstituted alkenes (involving natural product R‐ and S‐limonene) were employed, and a series of valuable chiral nitriles are prepared
    已经开发了一种通用且有效的烯烃铑催化的不对称无氰氢氰化方法。根据不对称的加氢甲酰化/缩合/氮杂-Cope消除顺序,使用了广泛的底物,包括单取代的,1,2-和1,1-二取代的烯烃(涉及天然产物R-和S-柠檬烯),制备了一系列有价值的手性腈,具有高收率(高达95%)和对映选择性(高达98%  ee)。值得注意的是,实现高对映异构率的关键因素是添加催化量的苯甲酸。这种新颖的方法为维达列汀和Anagliptin的中间体提供了一种有效而简洁的合成途径。
  • Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga
    作者:Susumu Ohira、Atsuhito Kuboki、Taisuke Hasegawa、Takato Kikuchi、Tatsuhiko Kutsukake、Maki Nomura
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00857-2
    日期:2002.5
    Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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