3,4-dihydro-2-vinylphenanthrene | 361519-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-vinylphenanthrene
• 英文别名: 2-Ethenyl-3,4-dihydrophenanthrene；2-ethenyl-3,4-dihydrophenanthrene
• CAS: 361519-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: MTYMVPSYXYMOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-cyclopentenone 、 3,4-dihydro-2-vinylphenanthrene 在 palladium on activated charcoal 二氯乙基铝 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到Pentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.014,19]henicosa-1(13),2(10),3(7),8,11,14,16,18,20-nonaene
  参考文献：
  名称：

  苯并环化的环戊菲的合成与结构-致突变性关系。

  摘要：

  2,3-二氢-1H-茚并[5,4-a]蒽（2），芴[a]蒽3和4的合成，2,3-二氢-1H-环戊[a]]（6）已经描述了3，4-二氢-2-乙烯基菲（10）和环戊[c]菊酯11、12。介绍了通过（1）H和（13）C NMR光谱对新产品的结构分析。通过Ames试验测定的鼠伤寒沙门氏菌中化合物2--4、6和11--14的诱变活性估计表明，除4,5-二氢-3H-环戊四烯外，所有产品对TA 98和TA 100菌株均无活性[c] ch（12）。已将这些化合物的诱变特性与先前研究的苯并[g]环戊[a]菲和环戊[c]菲所显示的那些进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00036-0
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-dihydro-2-vinylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  苯并环化的环戊菲的合成与结构-致突变性关系。

  摘要：

  2,3-二氢-1H-茚并[5,4-a]蒽（2），芴[a]蒽3和4的合成，2,3-二氢-1H-环戊[a]]（6）已经描述了3，4-二氢-2-乙烯基菲（10）和环戊[c]菊酯11、12。介绍了通过（1）H和（13）C NMR光谱对新产品的结构分析。通过Ames试验测定的鼠伤寒沙门氏菌中化合物2--4、6和11--14的诱变活性估计表明，除4,5-二氢-3H-环戊四烯外，所有产品对TA 98和TA 100菌株均无活性[c] ch（12）。已将这些化合物的诱变特性与先前研究的苯并[g]环戊[a]菲和环戊[c]菲所显示的那些进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00036-0

文献信息

• Synthesis and structure–mutagenicity relationship of benzo-annulated cyclopentaphenanthrenes
  作者：Assunta Marrocchi、Lucio Minuti、Guido Morozzi、Aldo Taticchi

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00036-0

  日期：2001.6

  The synthesis of 2,3-dihydro-1H-indeno[5,4-a]anthracene (2), the fluoreno[a]anthracenes 3 and 4, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]chrysene (6), 3,4-dihydro-2-vinylphenanthrene (10) and cyclopenta[c]chrysenes 11, 12 has been described. Structure analysis of the new products by (1)H and (13)C NMR spectroscopy is presented. Estimates of the mutagenic activity of compounds 2--4, 6 and 11--14 in Salmonella typhimurium

  2,3-二氢-1H-茚并[5,4-a]蒽（2），芴[a]蒽3和4的合成，2,3-二氢-1H-环戊[a]]（6）已经描述了3，4-二氢-2-乙烯基菲（10）和环戊[c]菊酯11、12。介绍了通过（1）H和（13）C NMR光谱对新产品的结构分析。通过Ames试验测定的鼠伤寒沙门氏菌中化合物2--4、6和11--14的诱变活性估计表明，除4,5-二氢-3H-环戊四烯外，所有产品对TA 98和TA 100菌株均无活性[c] ch（12）。已将这些化合物的诱变特性与先前研究的苯并[g]环戊[a]菲和环戊[c]菲所显示的那些进行了比较。