2-acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one | 101110-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
• 英文别名: 2-acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one；2-Acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-on
• CAS: 101110-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: MSWRWKJUEADZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-acetyl-4-bromo-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tanaka; Kawai, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1183,1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-acetyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并环化的环戊菲的合成与结构-致突变性关系。

  摘要：

  2,3-二氢-1H-茚并[5,4-a]蒽（2），芴[a]蒽3和4的合成，2,3-二氢-1H-环戊[a]]（6）已经描述了3，4-二氢-2-乙烯基菲（10）和环戊[c]菊酯11、12。介绍了通过（1）H和（13）C NMR光谱对新产品的结构分析。通过Ames试验测定的鼠伤寒沙门氏菌中化合物2--4、6和11--14的诱变活性估计表明，除4,5-二氢-3H-环戊四烯外，所有产品对TA 98和TA 100菌株均无活性[c] ch（12）。已将这些化合物的诱变特性与先前研究的苯并[g]环戊[a]菲和环戊[c]菲所显示的那些进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00036-0