N-acetyl-2-(4-(5-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetamide | 1363363-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-(4-(5-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-2-[4-[5-(4-aminophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexyl]acetamide
• CAS: 1363363-41-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 357.477
• InChiKey: ZYTSTZMZOSBVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-(4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)propanoate 、 N-acetyl-2-(4-(5-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetamide 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 生成 N-acetyl-2-(4-(5-(4-(3-(2,4-difluorophenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式1的杂环化合物，包括所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、前药、羧酸同位素和N-氧化物。本发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种治疗该类疾病或紊乱的方法，通过向需要该类治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20130158075A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 劳森试剂 、 草酰氯 、 水 、 甲酸铵 、 sodium ethanolate 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 N-acetyl-2-(4-(5-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2012029032A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012029032A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Sharma Rajiv

  公开号：US20130158075A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula 1, in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, carboxylic acid isosteres and N-oxides. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及公式1的杂环化合物，包括所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、前药、羧酸同位素和N-氧化物。本发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种治疗该类疾病或紊乱的方法，通过向需要该类治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。