2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid | 1610-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionsaeure；4.4'-Dinitro-dibenzylessigsaeure；Bis-(4-nitro-benzyl)-essigsaeure；3-(4-Nitrophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanoic acid
• CAS: 1610-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: DQOFLUAWSNDDKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  539.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Romeo, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Mech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0353211A1

  公开（公告）日：1990-01-31

  Compounds having a renin inhibitory effect and having the formula where R¹ = H; lower alkyl (1-3 carbons) R² = straight or branched lower alkyl or alkenyl (1-6 carbons), optionally substituted with lower alkoxy, cyano, fluoro, lower thioalkyl; cycloalkyl (3-7 carbons); aryl (6-10 carbons); cycloalkylalkyl (4-9 carbons); arylalkyl (7-11 carbons) R³ = straight or branched lower alkyl (3-6 carbons); cycloalkylalkyl (4-11 carbons); arylalkyl (7-11 carbons) R⁴ = H; straight or branched lower alkyl (1-5 carbons) R⁵ = straight or branched lower alkyl (1-5 carbons); cycloalkyl (3-7 carbons); aryl (6-10 carbons); arylalkyl (7-11 carbons); cycloalkylalkyl (4-8 carbons) q = 0-2 o = 0-2 p = 0-2 n = 0-2 X = CH; N Z = O; CH(R⁸); absent W = O; CH(R⁸); absent R⁶ = straight or branched lower alkyl (1-6 carbons); cycloalkyl (3-7 carbons); aryl (6-10 carbons) either as such or substituted by 1-3 substituents selected from: halogen (e.g. F,Cl), lower alkoxy (1-3 carbons e.g. methoxy), nitro, hydroxy, lower alkyl (1-3 carbons e.g. methyl), cyano R⁷ = as defined for R⁶ R⁸ = lower alkyl (1-3 carbons). Processes for preparation and pharmaceutical preparations for such compounds and methods for treatment of heart disorders with such compounds are further disclosed.

  具有肾素抑制作用的化合物，其式如下 其中 R¹ = H；低级烷基（1-3 个碳原子） R² = 直链或支链低级烷基或烯基（1-6 个碳），任选被低级烷氧基、氰基、氟基、低级硫代烷基取代；环烷基（3-7 个碳）；芳基（6-10 个碳）；环烷基烷基（4-9 个碳）；芳基烷基（7-11 个碳） R³ = 直链或支链低级烷基（3-6 个碳原子）；环烷基烷基（4-11 个碳原子）；芳基烷基（7-11 个碳原子） R⁴ = H；直链或支链低级烷基（1-5 个碳原子） R⁵ = 直链或支链低级烷基（1-5 个碳原子）；环烷基（3-7 个碳原子）；芳基（6-10 个碳原子）；芳烷基（7-11 个碳原子）；环烷基烷基（4-8 个碳原子） q = 0-2 o = 0-2 p = 0-2 n = 0-2 X = CH；N Z = O；CH(R⁸)；无 W = O；CH(R⁸)；无 R⁶ = 直链或支链低级烷基（1-6 个碳原子）；环烷基（3-7 个碳原子）；芳基（6-10 个碳原子），可为直链或支链低级烷基，也可被 1-3 个取代基取代，这些取代基选自：卤素（如 F、Cl）、低级烷氧基（1-3 个碳原子，如甲氧基）、硝基、羟基、低级烷基（1-3 个碳原子，如甲基）、氰基。 R⁷ = 与 R⁶ 的定义相同 R⁸ = 低级烷基（1-3 个碳原子）。 进一步公开了此类化合物的制备工艺和药物制剂，以及用此类化合物治疗心脏疾病的方法。
• Fichter; Wortsmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1992
  作者：Fichter、Wortsmann

  DOI：——

  日期：——
• Reissert, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2248
  作者：Reissert

  DOI：——

  日期：——