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2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid | 1610-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
英文别名
2-(4-Nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionsaeure;4.4'-Dinitro-dibenzylessigsaeure;Bis-(4-nitro-benzyl)-essigsaeure;3-(4-Nitrophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanoic acid
2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid化学式
CAS
1610-61-3
化学式
C16H14N2O6
mdl
——
分子量
330.297
InChiKey
DQOFLUAWSNDDKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-185 °C
  • 沸点:
    539.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid盐酸 作用下, 生成 2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Romeo, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 357
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 硫酸 作用下, 生成 2-(4-nitro-benzyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Mech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 941
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New compounds
    申请人:Aktiebolaget Hässle
    公开号:EP0353211A1
    公开(公告)日:1990-01-31
    Compounds having a renin inhibitory effect and having the formula where R¹ = H; lower alkyl (1-3 carbons) R² = straight or branched lower alkyl or alkenyl (1-6 carbons), optionally substituted with lower alkoxy, cyano, fluoro, lower thioalkyl; cycloalkyl (3-7 carbons); aryl (6-10 carbons); cycloalkylalkyl (4-9 carbons); arylalkyl (7-11 carbons) R³ = straight or branched lower alkyl (3-6 carbons); cycloalkylalkyl (4-11 carbons); arylalkyl (7-11 carbons) R⁴ = H; straight or branched lower alkyl (1-5 carbons) R⁵ = straight or branched lower alkyl (1-5 carbons); cycloalkyl (3-7 carbons); aryl (6-10 carbons); arylalkyl (7-11 carbons); cycloalkylalkyl (4-8 carbons) q = 0-2 o = 0-2 p = 0-2 n = 0-2 X = CH; N Z = O; CH(R⁸); absent W = O; CH(R⁸); absent R⁶ = straight or branched lower alkyl (1-6 carbons); cycloalkyl (3-7 carbons); aryl (6-10 carbons) either as such or substituted by 1-3 substituents selected from: halogen (e.g. F,Cl), lower alkoxy (1-3 carbons e.g. methoxy), nitro, hydroxy, lower alkyl (1-3 carbons e.g. methyl), cyano R⁷ = as defined for R⁶ R⁸ = lower alkyl (1-3 carbons). Processes for preparation and pharmaceutical preparations for such compounds and methods for treatment of heart disorders with such compounds are further disclosed.
    具有肾素抑制作用的化合物,其式如下 其中 R¹ = H;低级烷基(1-3 个碳原子) R² = 直链或支链低级烷基或烯基(1-6 个碳),任选被低级烷氧基、氰基、氟基、低级硫代烷基取代;环烷基(3-7 个碳);芳基(6-10 个碳);环烷基烷基(4-9 个碳);芳基烷基(7-11 个碳) R³ = 直链或支链低级烷基(3-6 个碳原子);环烷基烷基(4-11 个碳原子);芳基烷基(7-11 个碳原子) R⁴ = H;直链或支链低级烷基(1-5 个碳原子) R⁵ = 直链或支链低级烷基(1-5 个碳原子);环烷基(3-7 个碳原子);芳基(6-10 个碳原子);芳烷基(7-11 个碳原子);环烷基烷基(4-8 个碳原子) q = 0-2 o = 0-2 p = 0-2 n = 0-2 X = CH;N Z = O;CH(R⁸);无 W = O;CH(R⁸);无 R⁶ = 直链或支链低级烷基(1-6 个碳原子);环烷基(3-7 个碳原子);芳基(6-10 个碳原子),可为直链或支链低级烷基,也可被 1-3 个取代基取代,这些取代基选自:卤素(如 F、Cl)、低级烷氧基(1-3 个碳原子,如甲氧基)、硝基、羟基、低级烷基(1-3 个碳原子,如甲基)、氰基。 R⁷ = 与 R⁶ 的定义相同 R⁸ = 低级烷基(1-3 个碳原子)。 进一步公开了此类化合物的制备工艺和药物制剂,以及用此类化合物治疗心脏疾病的方法。
  • Fichter; Wortsmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1992
    作者:Fichter、Wortsmann
    DOI:——
    日期:——
  • Reissert, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2248
    作者:Reissert
    DOI:——
    日期:——
  • Mech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 941
    作者:Mech
    DOI:——
    日期:——
  • Romeo, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 357
    作者:Romeo
    DOI:——
    日期:——
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