1-hydroxy-6-phenylhexan-2-one | 1350626-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxy-6-phenylhexan-2-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-6-phenylhexan-2-one
• CAS: 1350626-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GAEQHAIOBXRUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethenyl-dimethyl-(6-phenylhex-2-ynoxy)silane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-hydroxy-6-phenylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  指导基团控制的氢化硅烷化：炔烃的区域选择性官能化

  摘要：

  Pt(0) 催化的不对称炔烃的氢化硅烷化以二甲基乙烯基甲硅烷基 (DMVS) 基团作为导向基团以高度区域选择性的方式进行。这种氢化硅烷化从炔丙醇和高炔丙醇衍生物提供了单一的甲硅烷基烯烃区域异构体。DMVS 还具有加速作用，允许连接 DMVS 的炔烃先于其他炔烃进行基团选择性氢化硅烷化。所得甲硅烷基烯烃的组合氢化硅烷化和转化反应从不对称炔烃提供具有高区域选择性的各种三取代烯烃和多氧官能化化合物。

  DOI：

  10.1021/ja209553f

文献信息

• Efficient microwave-assisted synthesis of hydroxymethyl ketones using NHC organocatalysts
  作者：Aikaterini Nikolaou、George Kokotos、Victoria Magrioti

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.023

  日期：2016.11

  Hydroxymethyl ketones are useful auxiliaries in organic synthesis and are also found in several medicinal agents. N-Heterocyclic carbenes (NHCs) have been used in the literature in order to introduce the hydroxymethyl group into aromatic aldehydes in good yields, but they are not that successful for aliphatic aldehydes. In the present work, the use of microwave irradiation has been efficiently incorporated

  羟甲基酮在有机合成中是有用的助剂，也可以在几种药物中发现。N-杂环卡宾（NHCs）已被用于文献中，目的是以高收率将羟甲基引入芳族醛中，但对于脂族醛却不那么成功。在当前的工作中，微波辐射的使用已被有效地并入芳族化合物的有机催化合成中，但更重要的是可以用作医学上感兴趣的化合物的前体的脂肪族羟甲基酮。
• Process
  申请人：Beliaev Alexander

  公开号：US20140221668A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a process for preparing (R)-5-(2-(benzylamino)ethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione, and pharmaceutically acceptable salts thereof, especially the hydrochloride salt. The invention also relates to a process for making intermediates useful in the formation of said compound, and to the intermediates, per se.

  本发明涉及制备(R)-5-(2-(苄基氨基)乙基)-1-(6,8-二氟香豆素-3-基)-1H-咪唑-2(3H)-硫醇及其药学上可接受的盐，特别是盐酸盐的方法。本发明还涉及制备有用于形成该化合物的中间体的方法以及中间体本身。
• Processes for Preparing Medicaments for the Treatment of Cardiovascular Diseases and Intermediates for Use Therein
  申请人：Bial - Portela & CA., S.A.

  公开号：US20160221981A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound of formula N wherein: X is CH 2 , oxygen or sulphur; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and signify hydrogens, halogens, alkyl, alkyloxy, hydroxy, nitro, alkylcarbonylamino, alkylamino or dialkylamino group, wherein N is in the form of the individual R- and S-enantiomer or a mixture of the (R)- and (S)-enantiomer. The present invention also provides a compound of formula MA. The present invention also provides processes for preparing the above compounds, and processes involving their use. The compounds are particularly useful as intermediates in the synthesis of peripherally-selective inhibitors of dopamine-β-hydroxylase.

  本发明提供了一个化合物的公式N，其中：X是CH2，氧或硫；R1、R2和R3相同或不同，表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、烷基羰基氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团，其中N以单个R-和S-对映体或(R)-和(S)-对映体的混合物形式存在。本发明还提供了一个化合物的公式MA。本发明还提供了制备上述化合物的方法以及涉及它们使用的方法。这些化合物在外周选择性多巴胺-β-羟化酶抑制剂的合成中特别有用。
• US9346751B2
  申请人：——

  公开号：US9346751B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• Directing Group-Controlled Hydrosilylation: Regioselective Functionalization of Alkyne
  作者：Yuuya Kawasaki、Youhei Ishikawa、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1021/ja209553f

  日期：2011.12.28

  hydrosilylation of unsymmetric alkynes proceeds in a highly regioselective manner with a dimethylvinylsilyl (DMVS) group as the directing group. This hydrosilylation affords a single regioisomer of silylalkenes from propargylic and homopropargylic alcohol derivatives. DMVS also has an accelerating effect that allows group-selective hydrosilylation of the DMVS-attached alkyne prior to that of other alkynes. Combined

  Pt(0) 催化的不对称炔烃的氢化硅烷化以二甲基乙烯基甲硅烷基 (DMVS) 基团作为导向基团以高度区域选择性的方式进行。这种氢化硅烷化从炔丙醇和高炔丙醇衍生物提供了单一的甲硅烷基烯烃区域异构体。DMVS 还具有加速作用，允许连接 DMVS 的炔烃先于其他炔烃进行基团选择性氢化硅烷化。所得甲硅烷基烯烃的组合氢化硅烷化和转化反应从不对称炔烃提供具有高区域选择性的各种三取代烯烃和多氧官能化化合物。