(E)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-en-1-ol | 83732-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-en-1-ol
• CAS: 83732-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: LUGBHDRIARDWOE-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-N-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  分子内费歇尔吲哚的合成及其与芳香族[3,3]-σ重排的组合，用于制备三环苯并[cd]吲哚

  摘要：

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201108970
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(6-hydroxy-4-hexynyl)-1,3-dioxolane 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内费歇尔吲哚的合成及其与芳香族[3,3]-σ重排的组合，用于制备三环苯并[cd]吲哚

  摘要：

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201108970

文献信息

• Dehydrogenation of alcohols with allyl carbonates catalyzed by palladium or ruthenium complexes
  作者：Ichiro Minami、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81672-0

  日期：——

  alkyl allyl carbonates with a phosphine-free palladium catalyst in acetonltrile affords ketones or aldehydes in high yields. This new method of oxidation of alcohols via allyl carbonates can be applied to various alcohols except simple primary alcohols. The reaction proceeds under neutral conditions and hence various acid- or base-sensitive functional groups are not affected during the reaction. Ruthenium

  用无膦的钯催化剂在乙腈中处理碳酸烷基烯丙酯可高产率得到酮或醛。这种经由碳酸烯丙酯氧化醇的新方法可应用于除简单伯醇之外的各种醇。反应在中性条件下进行，因此在反应过程中不影响各种对酸或碱敏感的官能团。氢化钌配合物也是一种有效的催化剂。仲或烯丙基醇的直接脱氢反应是通过钌络合物的催化作用与碳酸烯丙酯反应进行的。1,4-二醇和1,5-二醇与过量的碳酸烯丙酯转化为内酯。