[(2R,4aR,10bR)-2-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxo-octahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-ylcarbamoyl)-4-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-yl]-carbamic acid benzyl ester | 81149-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [(2R,4aR,10bR)-2-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxo-octahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-ylcarbamoyl)-4-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 81149-11-3
• 化学式: C₄₀H₄₃N₅O₈
• 分子量: 721.81
• InChiKey: SMOMGDYTOSOGDJ-GNIFXVQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  157.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4aR,10bR)-2-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxo-octahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-ylcarbamoyl)-4-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(5'alpha,10alpha)-1-去甲基-9,10-二氢-12'-羟基-2'-甲基-5'-(苯基甲基)-2,3(2H,3H)-开环麦角它曼-3,3',6',18-四酮
  参考文献：
  名称：

  Stadler; Sturmer; Weber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 349 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,10bR)-7-Amino-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-6-oxobenzochinolin-2-carbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 草酸氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(2R,4aR,10bR)-2-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxo-octahydro-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-ylcarbamoyl)-4-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stadler; Sturmer; Weber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 349 - 354

  摘要：

  DOI：