(5'alpha,10alpha)-1-去甲基-9,10-二氢-12'-羟基-2'-甲基-5'-(苯基甲基)-2,3(2H,3H)-开环麦角它曼-3,3',6',18-四酮 | 81149-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 中文名称: (5'alpha,10alpha)-1-去甲基-9,10-二氢-12'-羟基-2'-甲基-5'-(苯基甲基)-2,3(2H,3H)-开环麦角它曼-3,3',6',18-四酮
• 英文名称: (5'alpha,10alpha)-1-Demethyl-9,10-dihydro-12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-2,3(2H,3H)-secoergotaman-3,3',6',18-tetrone
• 英文别名: (2R,4aR,10bR)-7-amino-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-5,8-dioxo-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-4-methyl-6-oxo-1,2,3,4a,5,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 81149-12-4
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₆
• 分子量: 587.676
• InChiKey: LFGNPVZUOHABSN-PZHANVKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  >165°C (dec.)
• 沸点：
  886.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'alpha,10alpha)-1-去甲基-9,10-二氢-12'-羟基-2'-甲基-5'-(苯基甲基)-2,3(2H,3H)-开环麦角它曼-3,3',6',18-四酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-aza-dihydroergotamine
  参考文献：
  名称：

  Stadler; Sturmer; Weber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 349 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,10bR)-7-Amino-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-6-oxobenzochinolin-2-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酸氯化物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5'alpha,10alpha)-1-去甲基-9,10-二氢-12'-羟基-2'-甲基-5'-(苯基甲基)-2,3(2H,3H)-开环麦角它曼-3,3',6',18-四酮
  参考文献：
  名称：

  Stadler; Sturmer; Weber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 349 - 354

  摘要：

  DOI：