4-Amino-5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one | 96240-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 96240-19-6
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 172.187
• InChiKey: URGSCYLOVZDEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛二乙酸酯 、 4-Amino-5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮作为潜在抗菌剂的新衍生物

  摘要：

  三十个新的2-取代的-4-氨基-5-烷基或芳基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮和十个2-取代的-5-烷基或芳基-4-（5-合成了硝基-2-糠基亚氨基）氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮，并通过其尖锐的熔点，元素分析，ir和1 H nmr光谱对其进行了表征。筛选了5-硝基-2-呋喃甲醛的这些新衍生物的抗菌活性。大多数化合物对一种测试生物金黄色葡萄球菌显示出良好的活性。对于一些化合物，CMI范围为4至8μg/ ml（比呋喃妥因更高的结果）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210641
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-ethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 、 2-氯乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-Amino-5-ethyl-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮作为潜在抗菌剂的新衍生物

  摘要：

  三十个新的2-取代的-4-氨基-5-烷基或芳基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮和十个2-取代的-5-烷基或芳基-4-（5-合成了硝基-2-糠基亚氨基）氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮，并通过其尖锐的熔点，元素分析，ir和1 H nmr光谱对其进行了表征。筛选了5-硝基-2-呋喃甲醛的这些新衍生物的抗菌活性。大多数化合物对一种测试生物金黄色葡萄球菌显示出良好的活性。对于一些化合物，CMI范围为4至8μg/ ml（比呋喃妥因更高的结果）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210641

文献信息

• MALBEC, F.;MILCENT, R.;VICART, P.;BURE, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1769-1774
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、VICART, P.、BURE, A. M.

  DOI：——

  日期：——