(R)-2-甲氧基丙-1-胺盐酸盐 | 907545-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-2-甲氧基丙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-2-methoxypropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-methoxypropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 907545-98-6
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: HDXPVDSGCDOOFU-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-甲氧基丙-1-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-2-methoxypropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Application of Chiral Transfer Reagents to Improve Stereoselectivity and Yields in the Synthesis of the Antituberculosis Drug Bedaquiline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00287
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-2-methoxypropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到(R)-2-甲氧基丙-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。

  公开号：

  WO2022078407A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3929185A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及具有化学式（X）结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或它们的混合物，药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物，或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式（I）或化学式（II）的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病（例如癌症）是有用的。 R-L-R3（X）
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2017024412A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to substituted benzimidazoles of formula (I), compositions comprising them and their uses in the treatment of diseases and conditions in which inhibition of a bromodomain is indicated. For example, the application relates to substituted benzimidazoles and to their use as bromodomain inhibitors. The present application also relates to the treatment or prevention of proliferative disorders, auto-immune disorders, inflammatory disorders, dermal disorders, and neoplasm, including tumors and/or cancers.

  本申请涉及到式(I)的取代苯并咪唑化合物，包括它们的组合物以及它们在治疗疾病和病况中的用途，其中需要抑制溴结构域。例如，本申请涉及到取代苯并咪唑化合物及其作为溴结构域抑制剂的用途。本申请还涉及到治疗或预防增生性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤疾病以及新生物，包括肿瘤和/或癌症。
• Development of Dual Chitinase Inhibitors as Potential New Treatment for Respiratory System Diseases
  作者：Marzena Mazur、Barbara Dymek、Robert Koralewski、Piotr Sklepkiewicz、Sylwia Olejniczak、Marcin Mazurkiewicz、Michał Piotrowicz、Magdalena Salamon、Karol Jędrzejczak、Agnieszka Zagozdzon、Wojciech Czestkowski、Krzysztof Matyszewski、Bartłomiej Borek、Agnieszka Bartoszewicz、Elżbieta Pluta、Aleksandra Rymaszewska、Witold Mozga、Filip Stefaniak、Paweł Dobrzański、Karolina Dzwonek、Jakub Golab、Adam Golebiowski、Jacek Olczak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00681

  日期：2019.8.8

  Acidic mammalian chitinase (AMCase) and chitotriosidase-1 (CHIT1) are two enzymatically active proteins produced by mammals capable of cleaving the glycosidic bond in chitin. Based on the clinical findings and animal model studies, involvement of chitinases has been suggested in several respiratory system diseases including asthma, COPD, and idiopathic pulmonary fibrosis. Exploration of structure-activity

  酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）和壳三糖苷酶-1（CHIT1）是哺乳动物能够在几丁质中切割糖苷键的两种酶促活性蛋白。基于临床研究结果和动物模型研究，几丁质酶参与了多种呼吸系统疾病，包括哮喘，COPD和特发性肺纤维化。探索1-（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）-哌啶-4-胺系列中的结构活性关系，该系列先前被确定为有效的AMCase抑制剂支架，使我们发现了具有非常好的药代动力学特性的高活性双重抑制剂（即AMCase和CHIT1）。他们之中，口服给药后（50 mg / kg，qd），化合物30显示减少了用屋尘螨提取物攻击的小鼠支气管肺泡灌洗液中的细胞总数。另外，与较早报道的几丁质酶抑制剂相比，对化合物30对hERG钾通道的亲和力显着降低。
• [EN] 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MRGX2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,1-DIOXYDE DE 3-AMINO-4H-BENZO[E][1,2,4]THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MRGX2
  申请人：SOLENT THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2020223255A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Disclosed are compounds of Formula (1), tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or tautomers, wherein L, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with MRGX2.

  本公开涉及Formula (1)的化合物及其互变异构体，以及这些化合物或互变异构体的药用可接受盐，其中L、R1、R2、R3、R4和R5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula (1)化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与MRGX2相关的疾病、疾患或症状的用途。