2-氨基-N-甲基乙烷磺酰胺盐酸盐 | 223757-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-甲基乙烷磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-N-methylethanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-methylethanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 223757-01-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD12027068
• 分子量: 174.652
• InChiKey: IMDTYQHPAJZVOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(1-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isopropoxybenzonitrile 、 2-氨基-N-甲基乙烷磺酰胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到2-((4-(5-(3-cyano-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-N-methylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT

  摘要：

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。

  公开号：

  WO2015066515A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylethanesulfonamide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-N-甲基乙烷磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1

文献信息

• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：FAES FARMA SA

  公开号：WO2020020939A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by histamine H4 receptor.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由组胺H4受体介导的疾病或疾病中的用途。
• Development of Dual Chitinase Inhibitors as Potential New Treatment for Respiratory System Diseases
  作者：Marzena Mazur、Barbara Dymek、Robert Koralewski、Piotr Sklepkiewicz、Sylwia Olejniczak、Marcin Mazurkiewicz、Michał Piotrowicz、Magdalena Salamon、Karol Jędrzejczak、Agnieszka Zagozdzon、Wojciech Czestkowski、Krzysztof Matyszewski、Bartłomiej Borek、Agnieszka Bartoszewicz、Elżbieta Pluta、Aleksandra Rymaszewska、Witold Mozga、Filip Stefaniak、Paweł Dobrzański、Karolina Dzwonek、Jakub Golab、Adam Golebiowski、Jacek Olczak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00681

  日期：2019.8.8

  Acidic mammalian chitinase (AMCase) and chitotriosidase-1 (CHIT1) are two enzymatically active proteins produced by mammals capable of cleaving the glycosidic bond in chitin. Based on the clinical findings and animal model studies, involvement of chitinases has been suggested in several respiratory system diseases including asthma, COPD, and idiopathic pulmonary fibrosis. Exploration of structure-activity

  酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）和壳三糖苷酶-1（CHIT1）是哺乳动物能够在几丁质中切割糖苷键的两种酶促活性蛋白。基于临床研究结果和动物模型研究，几丁质酶参与了多种呼吸系统疾病，包括哮喘，COPD和特发性肺纤维化。探索1-（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）-哌啶-4-胺系列中的结构活性关系，该系列先前被确定为有效的AMCase抑制剂支架，使我们发现了具有非常好的药代动力学特性的高活性双重抑制剂（即AMCase和CHIT1）。他们之中，口服给药后（50 mg / kg，qd），化合物30显示减少了用屋尘螨提取物攻击的小鼠支气管肺泡灌洗液中的细胞总数。另外，与较早报道的几丁质酶抑制剂相比，对化合物30对hERG钾通道的亲和力显着降低。
• 噁二唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：CN111116572A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及噁二唑衍生物及其制备方法和用途。本发明的噁二唑衍生物具有式(I)所示的结构：其中，R1、X和R2如说明书部分所定义。
• Synthesis and QSAR of Quinazoline Sulfonamides As Highly Potent Human Histamine H₄ Receptor Inverse Agonists
  作者：Rogier A. Smits、Maristella Adami、Enade P. Istyastono、Obbe P. Zuiderveld、Cindy M. E. van Dam、Frans J. J. de Kanter、Aldo Jongejan、Gabriella Coruzzi、Rob Leurs、Iwan J. P. de Esch

  DOI：10.1021/jm901379s

  日期：2010.3.25

  Hit optimization of the class of quinazoline containing histamine H-4 receptor (H4R) ligands resulted in a sulfonamide substituted analogue with high affinity for the H4R. This moiety leads to improved physicochemical properties and is believed to probe a distinct H4R binding pocket that was previously identified using pharmacophore modeling. By introducing a variety of sulfonamide substituents, the H4R affinity was optimized. The interaction of the new ligands, in combination with a set of previously published quinazoline compounds, was described by a QSAR equation. Pharmacological studies revealed that the sulfonamide analogues have excellent H4R affinity and behave as inverse agonists at the human H4R. In vivo evaluation of the potent 2-(6-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline-4-amino)-N-phenylethanesulfonamide (54) (pK(i) = 8.31 +/- 0.10) revealed it to have anti-inflammatory activity in an animal model of acute inflammation.