2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylethanesulfonamide | 81428-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylethanesulfonamide
• 英文别名: 2-phthalimidoethane-N-methylsulfonamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-methylethanesulfonamide
• CAS: 81428-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD00717185
• 分子量: 268.293
• InChiKey: CFVLSHVOFAKUNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylethanesulfonamide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-N-甲基乙烷磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）及其子公式的化合物，其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式（I）、（II）、（III）或（IV）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2020198583A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙烷磺酸 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems

  摘要：

  The synthesis and biological activity of the novel series of 1 beta-methylcarbapenems, 1 and 2 were described. Most compounds displayed high potent antibacterial activity. The best compound in this series, 2a (IH201; R-2=NH2) showed an excellent and a broad spectrum as well as high renal DHP-I stability. It also possessed good in vivo efficacy and high safety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00270-4

文献信息

• Quinazolines and related heterocyclic compounds and their therapeutic use
  申请人：Vereniging voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek en Patiëntenzorg

  公开号：EP2077263A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  A compound of the formula wherein X is CR1 or N; Y is CR3 or N; R1, R3, R4, R5 and R6 are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; R7 is a heterocyclic group including one or more N atoms; R' is Rx or NRyRz wherein Rx, Ry and Rz are each H or the same or different groups, including cyclic groups formed by Ry and Rz with the N atom, of up to 20 C atoms and optionally including up to 3 further heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof, has therapeutic utility.

  该化合物的公式为X是CR1或N；Y是CR3或N；R1、R3、R4、R5和R6分别独立地为H、F、Cl、Br、I或一个可能含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7是一个包括一个或多个N原子的杂环基团；R'是Rx或NRyRz，其中Rx、Ry和Rz分别为H或相同或不同的基团，包括由Ry和Rz与N原子形成的环基团，最多包含20个碳原子，且可选地包含最多3个进一步从N、O和S中选择的杂原子；或其药用盐、酯或溶剂化合物具有治疗用途。
• Synthesis and Anticonvulsant Properties of Some 2-Aminoethanesulfonie Acid (Taurine) Derivatives
  作者：Lars Andersen、Lars-Olav Sundman、Inge-Britt Linden、Pirjo Kontro、Simo S. Oja

  DOI：10.1002/jps.2600730128

  日期：1984.1

  compounds displayed marked anticonvulsant activity in mice when tested for their potency in the maximal electroshock seizure test. The piperidino, benzamido, phthalimido, and phenylsuccinylimido derivatives were active, whereas the succinylimido, saccharinylimido, and norbornenedicarboxylimido compounds showed no activity. The interference with the sodium-independent taurine binding to mouse brain synaptic

  通过用氨，伯或仲胺处理相应的磺酰氯，合成了一系列的2-酰基氨基乙磺酰胺。在最大电击惊厥试验中测试其效力时，一些化合物在小鼠中显示出明显的抗惊厥活性。哌啶子基，苯甲酰氨基，邻苯二甲酰亚胺基和苯基琥珀酰亚胺基衍生物是有活性的，而琥珀酰亚胺基，糖胺基酰亚胺和降冰片烯基羧基酰亚胺基化合物则没有活性。评估了钠依赖性牛磺酸与小鼠脑突触膜结合的干扰，以阐明抗惊厥作用的可能模式。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Quinazolines and Related Heterocyclic Compounds, and Their Therapeutic Use
  申请人：Smits Rogier Adriaan

  公开号：US20100298322A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A compound of the formula (I) wherein X is CR 1 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; R 7 is a heterocyclic group including one or more N atoms; R′ is R x or NR y R z wherein R x , R y and R z are each H or the same or different groups, including cyclic groups formed by R y and R z with the N atom, of up to 20 C atoms and optionally including up to 3 further heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.

  化合物的式子 (I)，其中 X 是 CR1 或 N；Y 是 CR3 或 N；R1、R3、R4、R5 和 R6 分别是 H、F、Cl、Br、I 或一个含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7 是一个含有一个或多个 N 原子的杂环基团；R′ 是 Rx 或 NRyRz，其中 Rx、Ry 和 Rz 分别是 H 或相同或不同的基团，包括由 Ry 和 Rz 与 N 原子形成的环状基团，具有高达 20 个 C 原子并且可选地包括最多 3 个来自 N、O 和 S 的进一步杂原子；或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。
• sGC stimulators
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10183021B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式 I′ 和 I 的化合物，它们可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。