2,5-二乙基吡啶 | 54119-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二乙基吡啶
• 英文名称: 2,5-diethylpyridine
• 英文别名: 2,5-diethyl-pyridine；2,5-Diaethyl-pyridin；2,5-Diethyl-pyridin；2,5-Diethylpyridin；2,5-Lutidin
• CAS: 54119-29-8
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD00015542
• 分子量: 135.209
• InChiKey: IXFAHCCRDSSCPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1422

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙基吡啶 在 platinum(IV) oxide 溴苯 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.6h， 生成 rel-(1S,2R)-2-<(1R,2R,5S)-1-(5-ethylpiperidin-2-yl)ethyl>cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Crabb, Trevor A.; Fallah, Asadollah, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1335 - 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2-羧酸 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 生成 2,5-二乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Prostenik; Filipovic, Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 3,6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• [EN] NEW BORANE-AMINE COMPLEXES AND THEIR APPLICATION IN SUZUKI-TYPE CROSS -COUPLING REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES BORANE-AMINE ET LEUR APPLICATION AUX RÉACTIONS DE COUPLAGE CROISÉ DE TYPE SUZUKI
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009133045A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to new amine complexes of B-organyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes and to solutions of said complexes. Furthermore, the invention relates to a method of using trialkylborane-amine complexes in Suzuki-type cross-coupling reactions and to a process to form new carbon-carbon bonds in a Suzuki-type cross-coupling reaction with a triorganoborane, which is carried out in the presence of an amine.

  本发明涉及新的B-有机基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷胺配合物及其溶液。此外，本发明还涉及在铃木型交叉偶联反应中使用三烷基硼烷-胺配合物的方法，以及一种在铃木型交叉偶联反应中以三有机硼为偶联伙伴形成新的碳-碳键的过程，该过程在胺的存在下进行。
• [EN] URACIL CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'URACILE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018128720A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。