2,5-二乙基吡嗪 | 13238-84-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 吡嗪类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-二乙基吡嗪
• 英文名称: 2,5-diethylpyrazine
• 英文别名: 2,5-Diethylpyrazin；2,5-Diaethyl-pyrazin
• CAS: 13238-84-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD06657570
• 分子量: 136.197
• InChiKey: WAVOLMBVDCRBGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-188 °C
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.706 (est)
• 保留指数：
  1074;1064;1047.8;1062;1063;1048;1057.3;1055.5;1068.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二乙基吡嗪 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, AKIHIRO;OHTA, MASAKATSU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 216-217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 在 C₃₉H₃₁BMnNO₂P₂ 、 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到2,5-二乙基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  锰钳配合物催化的无受体脱氢偶联路线合成吡嗪和喹喔啉

  摘要：

  提出了2-氨基醇的贱金属催化的脱氢自偶联以选择性地形成官能化的2，5-取代的吡嗪衍生物。另外，通过1，2-二氨基苯和1，2-二醇的脱氢偶联来合成2-取代的喹喔啉衍生物。在两种情况下，水和氢气都是唯一的副产物。该反应由富含稀土的锰的a啶基钳形配合物催化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02208

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING SENESCENCE-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACYLSULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：UNITY BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2017101851A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds represented by Formula (I) and (II) and salts thereof are described herein. The compounds or salts of Formula (I) and (II) may be used to treat senescence-associated diseases and disorders.

  本文件中描述了由公式(I)和(II)表示的化合物及其盐。公式(I)和(II)的化合物或盐可以用于治疗与衰老相关的疾病和失调。
• Impact of the N-Terminal Amino Acid on the Formation of Pyrazines from Peptides in Maillard Model Systems
  作者：Fien Van Lancker、An Adams、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jf301315b

  日期：2012.5.9

  peptide C-terminal amino acid was investigated, this study focused on the influence of the peptide N-terminal amino acid on the production of pyrazines in model reactions of glucose, methylglyoxal, or glyoxal. Nine different dipeptides and three tripeptides were selected. It was shown that the structure of the N-terminal amino acid is determinative for the overall pyrazine production. Especially, the production

  文献中美拉德反应研究的一小部分集中在碳水化合物和肽之间的反应上。因此，在先前的研究中，其中该肽的影响的延续Ç端氨基酸进行了研究，该研究集中在肽的影响Ñ端氨基酸上生产的葡萄糖，甲基乙二醛的模型反应吡嗪类，或乙二醛。选择了九个不同的二肽和三个三肽。结果表明，N-末端氨基酸的结构决定了吡嗪的总产量。特别是在N上脯氨酸，缬氨酸或亮氨酸的情况下，2,5（6）-二甲基吡嗪和三甲基吡嗪的产量较低-末端，而对于甘氨酸，丙氨酸或丝氨酸则很高。与烷基取代的吡嗪相反，在用游离氨基酸进行实验的情况下，未取代的吡嗪总是产生更多。显然，对此观察结果必须负责不同的机制。这项研究清楚地说明了肽产生风味化合物（例如吡嗪）的能力。
• Competing Knorr and Fischer–Fink pathways to pyrroles in neutral aqueous solution
  作者：Vanampally Chandrashaker、Masahiko Taniguchi、Marcin Ptaszek、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.080

  日期：2012.8

  solution at pH 7 for 24 h afforded the Knorr pyrrole and Fischer–Fink pyrrole in yields of 48% and 7%, respectively. The reaction in hot aqueous acid (pH 4.6, reflux, 30 min) afforded the Knorr pyrrole in diminished yield (22%) relative to that of the Fischer–Fink pyrrole (11%). The Knorr pyrrole (4-ethyl-2,3-dimethylpyrrole) is evanescent whereas the Fischer–Fink pyrrole (2,3,4-trimethyl-5-propanoylpyrrole)

  拟议的四吡咯大环前生化学模型基于3-烷基取代的2,4-二酮和α-氨基酮的缩合形成吡咯，可用于随后的自缩合，从而形成卟啉原。非环状反应物的缩合可通过竞争性克诺尔（所希望的）和费希尔-芬克（不想要的）途径来进行。这里，克诺尔和Fischer-芬克途径是使用那些在所提出的益生元的路由，其中所得的吡咯从随后的缩合受阻，和（2）通过对粗反应混合物的定量组的内部标准（1）的类似物定量1萃取到CS 2中后的1 H NMR光谱。1-氨基-2-丁酮和3-甲基-2,4-戊二酮在60°C的水溶液中在pH 7的条件下反应24小时，得到的克诺尔吡咯和费歇尔-芬克吡咯的收率分别为48％和7％ ， 分别。在热酸水溶液中（pH 4.6，回流，30分钟）进行反应，相对于费-芬克吡咯（11％），克诺尔吡咯的收率降低了（22％）。克诺尔吡咯（4-乙基-2,3-二甲基吡咯）是渐逝性的，而菲舍尔-芬克吡咯（2,3,4-三甲基-5-
• Supersonic jet studies of alkyl-substituted pyrazines and pyridines. Minimum-energy conformations and torsional motion
  作者：Jeffrey I. Seeman、John B. Paine、Henry V. Secor、Hoong Sun Im、E. R. Bernstein

  DOI：10.1021/ja00039a044

  日期：1992.6

  Conformational perferences for methyl-, ethyl-, propyl-, and isopropyl-substituted pyrazines and pyridines are determined by mass resolved excitation spectroscopy (MRES) and MOPAC 5/PM3 semiempirical calculations. The results of these studies suggest that the conformational behavior of alkyl-substituted pyrazines and pyridines is different from that of alkyl-susbtituted benzenes. Based on the experimental

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用

表征谱图