3-[4-(3-formyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-propionic acid tert-butyl ester | 958236-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(3-formyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-[4-(3-formyl-1,2-oxazol-5-yl)phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoate
• CAS: 958236-62-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 462.546
• InChiKey: MHGXHNDJTJFTGM-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 3-[4-(3-formyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-propionic acid tert-butyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服可用的整联蛋白α5β1拮抗剂的发现

  摘要：

  我们实验室中的先前研究确定了3-羟基吡咯烷支架1是一种新型的选择性整联蛋白α5β1抑制剂，设计用于局部给药。本文描述了用于潜在全身治疗的新的口服整联蛋白α5β1抑制剂支架的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.073
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-L-phenylalanine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 3-[4-(3-formyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-2-(2,4,6-trimethyl-benzoylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131764

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunther

  公开号：US20090203745A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: A is a radical selected from the group comprising aromatic heterocyclic 5-membered ring systems; Ar is a radical selected from the group comprising optionally substituted 5- and 6-membered aromatic ring systems, whereby the ring system contains 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from the group comprising N, O and S; Z is a linker and Ψ is a radical of formula (II) and their use for the inhibition of integrin.

  本发明涉及式(I)化合物，其中：A是从包括芳香杂环5-成员环系统的基团中选择的基团；Ar是从包括可选择取代的5-和6-成员芳香环系统的基团中选择的基团，其中环系统包含从N、O和S组成的0、1、2或3个杂原子；Z是连接基团，Ψ是式(II)的基团，以及它们用于抑制整合素。
• US8309735B2
  申请人：——

  公开号：US8309735B2

  公开（公告）日：2012-11-13