methyl (+/-)-7-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate | 178374-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl (+/-)-7-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
• 英文别名: methyl 2-[7-[bis(2-pyridin-4-ylethyl)carbamoyl]-4-methyl-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
• CAS: 178374-69-1
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₄
• 分子量: 501.585
• InChiKey: FIKLEPHLSVIIJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-7-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 在 二氧化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the crude title compound (0.6 g) which的产率得到methyl (+/-)-7-[[bis[2-(4-piperidinyl)ethyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式：##STR1##或其药学上可接受的盐，这些化合物对于抑制血小板聚集和骨吸收有效，以及用于实现这种活性的制药组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US06008214A1
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(pyridin-4-yl)ethyl]amine 、 水 、 methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (+/-)-7-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-4-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，能有效抑制血小板聚集和骨吸收，用于实现此活性的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US06008214A1

文献信息

• Bicyclic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06008214A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation and bone resorption, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for using these compounds.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，能有效抑制血小板聚集和骨吸收，用于实现此活性的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。