2-[[5-[1-(4-methylphenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-thiazol-2-yl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[5-[1-(4-methylphenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-thiazol-2-yl-acetamide
• 英文别名: 2-[[5-[1-(4-methylphenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂S₂
• 分子量: 451.573
• InChiKey: ZIUIALMOHYSGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯氧基)丙肼 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[[5-[1-(4-methylphenoxy)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-thiazol-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯基/环己基-5-（1-苯氧基乙基）-3- [N-（2-噻唑基）乙酰胺基]硫代-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  耐药真菌和细菌病原体的临床重要性日益提高，这为微生物学研究和新的抗菌化合物的开发提供了额外的紧迫性。为此目的，合成了新的三唑噻唑衍生物并评估了其抗真菌和抗菌活性。丙酸酰肼与各种芳基/烷基异硫氰酸酯的反应得到硫代氨基脲，其通过碱环化得到巯基三唑。通过使巯基三唑与2-氯-环己基反应合成4-苯基/环己基-5-（1-苯氧基乙基）-3- [N-（2-噻唑基）乙酰胺基]硫基-4H-1,2,4-三唑衍生物。 N-（2-噻唑基）乙酰胺。通过IR，1 H-NMR，FAB + -MS光谱数据阐明了化合物的化学结构。它们对白色念珠菌（两种菌株）具有抗菌活性，调查了光滑念珠菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌。结果表明，某些化合物具有很强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.007