(9)-N-propyl-9H-fluoren-9-imine | 104410-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (9)-N-propyl-9H-fluoren-9-imine
• 英文别名: N-propylfluoren-9-imine
• CAS: 104410-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: VNVVETOHZGWGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9)-N-propyl-9H-fluoren-9-imine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2'-propylspiro[fluorene-9,3'-oxaziridine]
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; Hamilton, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2123 - 2128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基芴 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (9)-N-propyl-9H-fluoren-9-imine
  参考文献：
  名称：

  氨基芴介导的仿生多米诺胺胺化-醛氧化为酰胺

  摘要：

  开发了一种基于多米诺胺胺氧化反应的概念上新颖的仿生策略，用于在无金属条件下使用分子氧作为氧化剂对醛进行直接酰胺化。9-氨基芴衍生物可作为吡ido胺-5'-磷酸盐的等效物，用于高效，化学选择性和操作简单的胺转移加氧反应。实现了前所未有的RNH转移，涉及仲胺生成仲酰胺。在存在18 Ò 2，18 O形酰胺具有优异的（95％）的同位素纯度形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02465

文献信息

• BOYD, D. R.;COULTER, P. B.;HAMILTON, R.;THOMPSON, N. T.;SHARMA, N. D.;STU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2123-2127
  作者：BOYD, D. R.、COULTER, P. B.、HAMILTON, R.、THOMPSON, N. T.、SHARMA, N. D.、STU+

  DOI：——

  日期：——