1-乙基环丙烷磺酰胺 | 681808-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基环丙烷磺酰胺
• 英文名称: 1-ethyl cyclopropane-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-ethylcyclopropane-1-sulfonamide；1-ethyl-cyclopropane sulfonyl amide；1-ethyl-cyclopropanesulfonamide；1-ethyl-cyclopropylsulfonamide
• CAS: 681808-56-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 149.214
• InChiKey: XDXMJRIZSBCDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基环丙烷磺酰胺 、 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到1-ethyl-cyclopropanesulfonic acid [1(R)-N-Boc-amino-2(S)-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-trifluoromethyl-cyclopropane sulfonyl amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1-乙基环丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009014730A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09527885B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Discovery of BMS-961955, an allosteric inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Barbara Zhizhen Zheng、Stanley V. D'Andrea、Umesh Hanumegowda、Jay O. Knipe、Kathy Mosure、Xiaoliang Zhuo、Julie A. Lemm、Mengping Liu、Karen L. Rigat、Ying-Kai Wang、Hua Fang、Chris Poronsky、Jingfang Cutrone、Dauh-Rurng Wu、Pirama Nayagam Arunachalam、T.J. Balapragalathan、Arunachalam Arumugam、Arvind Mathur、Nicholas A. Meanwell、Min Gao、Susan B. Roberts、John F. Kadow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.024

  日期：2017.8

  pharmacokinetic (PK) properties for a previously disclosed class of cyclopropyl-fused indolobenzazepine HCV NS5B polymerase inhibitors are described. These efforts led to the discovery of BMS-961955 as a viable contingency backup to beclabuvir which was recently approved in Japan for the treatment of HCV as part of a three drug, single pill combination marketed as XimencyTM.

  描述了先前公开的一类环丙基融合吲哚苯并氮杂 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成、构效关系 (SAR) 数据以及代谢稳定性和药代动力学 (PK) 特性的进一步优化。这些努力导致发现 BMS-961955 作为贝克拉布韦的可行应急备用方案，贝克拉布韦最近在日本被批准用于治疗 HCV，作为以 Ximency TM销售的三药单丸组合的一部分。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20090130057A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129367B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。