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1-乙基环丙醇 | 57872-31-8

中文名称
1-乙基环丙醇
中文别名
——
英文名称
1-ethylcyclopropanol
英文别名
1-ethylcyclopropan-1-ol
1-乙基环丙醇化学式
CAS
57872-31-8
化学式
C5H10O
mdl
——
分子量
86.1338
InChiKey
XZUJSRYCYMMXFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1171;1181

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基环丙醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-溴戊烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Sviridov, S. V.; Vasilevskii, D. A.; Kulinkovich, O. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1251 - 1253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙酸甲酯乙基溴化镁titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以79%的产率得到1-乙基环丙醇
    参考文献:
    名称:
    Titanium(IV) Isopropoxide-Catalyzed Formation of 1-Substituted Cyclopropanols in the Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Methyl Alkanecarboxylates
    摘要:
    在钛(IV)异丙氧化物催化下,酯 1 与溴化乙基镁的反应中,生成高产率的 1-取代环丙醇 2。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26431
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018149419A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • Acid generators and photoresists comprising same
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials LLC
    公开号:US08945814B2
    公开(公告)日:2015-02-03
    Acid generator compounds are provided that are particularly useful as photoresist composition components. Preferred acid generators include cyclic sulfonium compounds that comprise a covalently linked acid-labile group.
    提供了一种特别适用于光刻胶组分的酸发生剂化合物。首选的酸发生剂包括含有共价连接的酸敏感基团的环状硫铵化合物。
  • Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Oxazolines with Cyclopropanols: Synthesis of Isoindolinones
    作者:Jidan Liu、Zhenke Yang、Jinyuan Jiang、Qiaohai Zeng、Liyao Zheng、Zhao-Qing Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02031
    日期:2021.8.6
    The synthesis of C3-substituted isoindolin-1-ones from oxazolines and cyclopropanols has been achieved with oxazoline as a bifunctional nucleophilic directing group. The reaction proceeds by the cleavage of three chemical bonds and allows the formation of three new chemical bonds, a C–N bond, a C–C bond, and a C–O bond, in a single step.
    用恶唑啉作为双功能亲核导向基团已经实现了从恶唑啉和环丙醇合成 C3-取代的异吲哚啉-1-酮。该反应通过三个化学键的断裂进行,并允许在一个步骤中形成三个新的化学键,一个 C-N 键、一个 C-C 键和一个 C-O 键。
  • Reactions of 2-Substituted Epichlorohydrins
    作者:Cihangir Tanyeli、Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Emine Özgül、Canan G. Kandemir
    DOI:10.1080/00397919608004600
    日期:1996.8
    Abstract 2-Substituted epichlorohydrins have been synthesized by starting with 1,2-dichloro acetone and various alkyl and aryl halides via dichlorohydrins followed by cyclization. The reactive 2-substituted epichlorohydrins were subjected to nucleophilic attacking of azide and cyanide ions to afford corresponding β-azido alcohols and α,β-unsaturated nitriles.
    摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料,通过二氯醇,然后环化,合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击,得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。
  • [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010128414A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    本文描述了化合物的化学式(I),这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性,并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
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