2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 | 40314-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶1-氧化物；2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶1-氧化；2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-4-nitropyridine N-oxide
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-4-nitro-pyridine-1-oxide；2-Chlor-6-methyl-4-nitro-pyridin-1-oxid；2-chloro-6-methyl-4-nitropyridine 1-oxide；6-chloro-4-nitro-2-picoline-1-oxide；6-chloro-4-nitropicoline-N-oxide；2-chloro-6-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 40314-84-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD01194030
• 分子量: 188.57
• InChiKey: ZOTROWSASXESEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  420.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 在 sodium hydroxide 、 氨 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-butoxy-6-methylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112217

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-氯-6-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112217

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo K.K.

  公开号：US06610853B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A herbicide containing as the active ingredient an N-(henylsulfonyl)picolinamide derivative represented by general formula (I) wherein X reprcsents a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, a C1-4 haloalkoxy, a (C1-4 alkoxy)carbonyl, a [di(C1-4 alkyl)amino]sulfonyl, an [N—(C1-4 alkyl)-N—(C1-4 alkoxy)amino]sulfonyl, a (C1-4 alkylamino)sulfonyl, a C1-4 alkylthio, a C1-4 alkylsulfinyl, a C1-4 alkylsulfonyl, or nitro; n is an integer of 0 to 5; Y represets a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkoxy, a C1-4 alkylthio, a C1-4 haloalkylthio, amino, a C1-4 alkylamino, a di(C1-4 alkyl)amino, a (C1-4 alkoxy) C1-4 alkyl, a (C1-4 alkylthio) C1-4 alkyl, or nitro; and m is an integer of 0 to 4. This active ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide under dehydration, or by reacting the phenyl ester of a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound.

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。
• [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012041873A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方案，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• Novel pyridine 1-oxides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04067874A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Some new 4-amino-2-lower-alkyl-6-variable-pyridine-1-oxides are described. A new process is provided. The 6-variable is lower-alkyl, amino or substituted amino including saturated heterocyclic amino, e.g., pyrrolidinyl, piperidino, etc. The compounds are hypotensive agents and reduce blood pressure in animals.

  描述了一些新的4-氨基-2-较低烷基-6-变量吡啶-1-氧化物。提供了一种新的工艺。6-变量是较低烷基，氨基或取代氨基，包括饱和的杂环氨基，例如吡咯烷基，哌啶基等。这些化合物是降压剂，可降低动物的血压。
• Pyridine n-oxides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04115396A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Some new 4-amino-2-lower-alkyl-6-variable-pyridine-1-oxides are described. A new process is provided. The 6-variable is lower-alkyl, amino or substituted amino including saturated heterocyclic amino, e.g., pyrrolidinyl, piperidino, etc. The compounds are hypotensive agents and reduce blood pressure in animals.

  本文介绍了一些新的4-氨基-2-低烷基-6-可变吡啶-1-氧化物，并提供了一种新的制备方法。6-可变基团是低烷基、氨基或取代氨基，包括饱和杂环氨基，如吡咯烷基、哌啶基等。这些化合物是降压剂，可降低动物的血压。
• Pyridine containing morpholines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04122264A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Some new 4-amino-2-lower-alkyl-6-variable-pyridine-1-oxides are described. A new process is provided. The 6-variable is lower-alkyl, amino or substituted amino including saturated heterocyclic amino, e.g., pyrrolidinyl, piperidino, etc. The compounds are hypotensive agents and reduce blood pressure in animals.

  本文介绍了一些新的4-氨基-2-低烷基-6-可变吡啶-1-氧化物，并提供了一种新的制备方法。其中的6-可变基团包括低烷基、氨基或取代氨基，包括饱和杂环氨基，例如吡咯烷基、哌啶基等。这些化合物是降压剂，能够降低动物的血压。