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[O'-18O]-formic acid butyl ester
[O'-18O]-formic acid butyl ester | 36794-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[O'-18O]-formic acid butyl ester
英文别名
[
O
'-
18
O
]-formic acid butyl ester;Butylformiat-carbonyl-
18
O
CAS
36794-39-5
化学式
C
5
H
10
O
2
mdl
——
分子量
104.134
InChiKey
NMJJFJNHVMGPGM-ZQBYOMGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.96
重原子数:
7.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
正丁醇
在 H
5
V
2
Mo
10
18
O
40
作用下, 以
环丁砜
为溶剂, 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成
[O'-18O]-formic acid butyl ester
、
butyl propionate-18O
参考文献:
名称:
H5PV2Mo10O40通过电子转移和氧转移反应机制催化伯醇和邻二醇的氧化C-C键断裂
摘要:
伯醇如 1-丁醇被 H5PV2Mo10O40 多金属氧酸盐以非典型方式氧化。不是 CH 键活化导致形成丁醛和丁酸,而是发生 CC 键断裂导致丙醛和甲醛作为初始产物的形成。后者与存在的过量 1-丁醇反应以在额外的氧化转化中产生甲酸丁酯和丙酸丁酯。动力学研究包括测量动力学同位素效应、用 18O 标记的 H5PV2Mo10O40 进行标记研究,以及通过 13 C NMR 观察预速率确定步骤中间体,导致基于电子从底物转移到多金属氧酸盐和氧从底物转移的反应机制的制定将多金属氧酸盐还原到有机底物上。
DOI:
10.1021/ja8063233
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