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tert-butyldimethylsilyl perchlorate | 67124-66-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyldimethylsilyl perchlorate
英文别名
tert.-Butyldimethylsilylperchlorat;tert-Butyl(dimethyl)silyl perchlorate;[tert-butyl(dimethyl)silyl] perchlorate
tert-butyldimethylsilyl perchlorate化学式
CAS
67124-66-7
化学式
C6H15ClO4Si
mdl
——
分子量
214.721
InChiKey
BXYDGBRPSASXFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    35 °C(Press: 0.06 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.09
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyldimethylsilyl perchlorate吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯sodium methylate二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 生成 (1R,2R,7R,9R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-10-hydroxy-1,5-dimethyl-8-oxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-en-12-one
    参考文献:
    名称:
    calonectrin的立体选择性合成
    摘要:
    单端孢霉烯类化合物的几种大环内酯表现出显着的抗癌活性。在这些内酯中的每一个中,一个共同的结构亚基是倍半萜 verrucarol(1)。Anguidin (2) 是一种含氧量更高的类似物,也显示出对多种癌症的抑制活性。Calonectrin (3) 被认为是疣的生物遗传前体,最近已被分离出来。
    DOI:
    10.1021/ja00368a043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sterically hindered silyl perchlorates as blocking reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00413a004
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文献信息

  • Comparison between Electron Transfer and Nucleophilic Reactivities of Ketene Silyl Acetals with Cationic Electrophiles
    作者:Shunichi Fukuzumi、Kei Ohkubo、Junzo Otera
    DOI:10.1021/jo005733g
    日期:2001.2.1
    d ketene silyl acetal (1: (Me2C=C(OMe)OSiMe3) with trityl cation salt (Ph3C+ClO4-) takes place between 1 and the carbon of para-positon of phenyl group of Ph3C+, whereas a much less sterically hindered ketene silyl acetal (3: H2C=C(OEt)OSiEt3) reacts with Ph3C+ at the central carbon of Ph3C+. The kinetic comparison indicates that the nucleophilic reactivities of ketene silyl acetals are well correlated
    研究了酮甲硅烷基缩醛与一系列对甲氧基取代的三苯甲基阳离子反应的产物和动力学,并将其与由10,10'-二甲基-9,9进行的外球电子转移反应进行了比较。 ',10,10'-四氢-9,9'-二cr啶[(AcrH)2]形成相同系列的三苯甲基阳离子以及其他电子受体。β,β-二甲基取代的烯酮甲硅烷基缩醛(1:(Me2C = C(OMe)OSiMe3)与三苯甲基阳离子盐(Ph3C + ClO4-)的反应中的CC键形成在1和对位碳之间Ph3C +的苯基正位置,而空间位阻少得多的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛(3:H2C = C(OEt)OSiEt3)在Ph3C +的中心碳上与Ph3C +反应。
  • BARTON T. J.; TULLY C. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3649-3653
    作者:BARTON T. J.、 TULLY C. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Sterically hindered silyl perchlorates as blocking reagents
    作者:Thomas J. Barton、Christopher R. Tully
    DOI:10.1021/jo00413a004
    日期:1978.9
  • Stereoselective synthesis of calonectrin
    作者:George A. Kraus、Bruce Roth、Kevin Frazier、Masayuki Shimagaki
    DOI:10.1021/ja00368a043
    日期:1982.2
    Several macrocyclic lactones of the trichothecene class of compounds exhibit significant anticancer activity.' A common structural subunit in each of these lactones is the sesquiterpene verrucarol(1). Anguidin (2), a more highly oxygenated analogue, also shows inhibitory activity against several cancers., Calonectrin (3), considered to be the biogenetic precursor to verru~arol,~ has recently been isolated
    单端孢霉烯类化合物的几种大环内酯表现出显着的抗癌活性。在这些内酯中的每一个中,一个共同的结构亚基是倍半萜 verrucarol(1)。Anguidin (2) 是一种含氧量更高的类似物,也显示出对多种癌症的抑制活性。Calonectrin (3) 被认为是疣的生物遗传前体,最近已被分离出来。
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