2,2'-bis[3,7,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-3,7,11-triazaundecyl]-4,4'-bithiazole | 1011729-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-bis[3,7,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-3,7,11-triazaundecyl]-4,4'-bithiazole
• CAS: 1011729-47-7
• 化学式: C₅₂H₉₀N₈O₁₂S₂
• 分子量: 1083.46
• InChiKey: KNGYLPJSAKXLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  990.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  220.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis[3,7,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-3,7,11-triazaundecyl]-4,4'-bithiazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到2,2'-bis(3,7,11-triazaundecyl)-4,4'-bithiazole hexahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-双（3,6,9-三氮杂壬基）-4,4'-噻唑和相关化合物作为新的DNA裂解剂。

  摘要：

  两个新的Bithiazole衍生物，2,2'-双（3,6,9-三氮杂壬基）-和2,2'-双（3,7,11-三氮杂十二烷基）-4,4'-Bithiazoles（3a，b），使用相应的二亚烷基三胺作为起始原料，可以很容易地通过六个步骤进行合成。在生理条件下，在Co（II）存在下，5.0 microM 3a表现出显着的DNA裂解活性，而即使在50 micriM下，3b也没有表现出DNA裂解活性。此外，已证明3a与Co（II）离子形成1：2络合物，而3b则不。这些结论基于通过Job连续变异法获得的Bithiazole-Co配合物的化学计量。相反，与含有二亚丙基三胺部分的3b相比，含有二亚乙基三胺部分的3a对小牛胸腺（CT）DNA的亲和力降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1762
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-tris(tert-butoxycarbonyl)dipropylenetriamine-N-propionthioamide 、 1,4-二溴-2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2,2'-bis[3,7,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-3,7,11-triazaundecyl]-4,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-双（3,6,9-三氮杂壬基）-4,4'-噻唑和相关化合物作为新的DNA裂解剂。

  摘要：

  两个新的Bithiazole衍生物，2,2'-双（3,6,9-三氮杂壬基）-和2,2'-双（3,7,11-三氮杂十二烷基）-4,4'-Bithiazoles（3a，b），使用相应的二亚烷基三胺作为起始原料，可以很容易地通过六个步骤进行合成。在生理条件下，在Co（II）存在下，5.0 microM 3a表现出显着的DNA裂解活性，而即使在50 micriM下，3b也没有表现出DNA裂解活性。此外，已证明3a与Co（II）离子形成1：2络合物，而3b则不。这些结论基于通过Job连续变异法获得的Bithiazole-Co配合物的化学计量。相反，与含有二亚丙基三胺部分的3b相比，含有二亚乙基三胺部分的3a对小牛胸腺（CT）DNA的亲和力降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1762