5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(6-methansulfonyloxyhexyl)-3-methylindole | 130628-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(6-methansulfonyloxyhexyl)-3-methylindole
• 英文别名: 6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylindol-1-yl]hexyl methanesulfonate
• CAS: 130628-37-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅S
• 分子量: 417.526
• InChiKey: SKHGLBYRCCQYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(6-methansulfonyloxyhexyl)-3-methylindole 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以39%的产率得到1-[6-(氮丙啶-1-基)己基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  1-（6-氮丙啶基己基）-2-苯基吲哚的合成和生物学特性，雌激素受体的潜在荧光标记

  摘要：

  合成并测试了通过六亚甲基间隔基团与氮丙啶相连的 2-苯基吲哚衍生物 8。它与雌激素受体结合，RBA 值为 4.0（雌二醇 = 100）。在体外，它在激素依赖性 MCF-7 乳腺癌细胞中显示出选择性细胞抑制活性（41% T / C，10-6 M）。在体内，它发挥强烈的雌激素作用。与雌激素受体的结合在很大程度上是可逆的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230804
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyldimethylsiloxy)-2-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl>-1-(6-methansulfonyloxyhexyl)-3-methylindole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(6-methansulfonyloxyhexyl)-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  1-（6-氮丙啶基己基）-2-苯基吲哚的合成和生物学特性，雌激素受体的潜在荧光标记

  摘要：

  合成并测试了通过六亚甲基间隔基团与氮丙啶相连的 2-苯基吲哚衍生物 8。它与雌激素受体结合，RBA 值为 4.0（雌二醇 = 100）。在体外，它在激素依赖性 MCF-7 乳腺癌细胞中显示出选择性细胞抑制活性（41% T / C，10-6 M）。在体内，它发挥强烈的雌激素作用。与雌激素受体的结合在很大程度上是可逆的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230804

文献信息

• ERBER, SEBASTIAN;BIRNBOCK, HERBERT;ANGERER, ERWIN VON, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 459-463
  作者：ERBER, SEBASTIAN、BIRNBOCK, HERBERT、ANGERER, ERWIN VON

  DOI：——

  日期：——