3-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazineyl)-6-(p-tolyl)pyridazine | 1238610-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazineyl)-6-(p-tolyl)pyridazine
• CAS: 1238610-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: ANCMOQZYFQHCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 3-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazineyl)-6-(p-tolyl)pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基配体及其对第一排过渡金属的配位能力

  摘要：

  从 3,6-二取代哒嗪肼以高产率制备了在 3-位和 6-位具有两个不同取代基的三齿哒嗪配体（在 3-位为吡啶基腙和在 6-位为甲苯基 3tol 或叔丁基 3tBu）和吡啶醛通过席夫碱缩合。这为进入一类具有有趣配位能力的新型杂环分子提供了便利。它们与第一排过渡金属硝酸盐反应生成 [ML2](NO3)2 (L = 3tol; M = Co 4, M = Ni 5, M = Zn 7) 和 [ML(NO3)2] 类型的配合物(L = 3tol, M = Cu 6; L = 3tBu, M = Ni 8, M = Cu 9, M = Zn 10) 作为结晶固体。除铜化合物 6 外，所有采用配体 3tol 的配合物均形成 ML2 型配合物，而配体 3tBu 仅形成 ML 型配合物，这证明了 6 位取代基的影响，尽管它远离配位点。这表明明显的电子效应。所有配合物的分子结构均通过单晶 X 射线衍射分析确定，在由两个配体

  DOI：

  10.1002/ejic.201000120
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-邻-甲苯哒嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 3-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazineyl)-6-(p-tolyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基配体及其对第一排过渡金属的配位能力

  摘要：

  从 3,6-二取代哒嗪肼以高产率制备了在 3-位和 6-位具有两个不同取代基的三齿哒嗪配体（在 3-位为吡啶基腙和在 6-位为甲苯基 3tol 或叔丁基 3tBu）和吡啶醛通过席夫碱缩合。这为进入一类具有有趣配位能力的新型杂环分子提供了便利。它们与第一排过渡金属硝酸盐反应生成 [ML2](NO3)2 (L = 3tol; M = Co 4, M = Ni 5, M = Zn 7) 和 [ML(NO3)2] 类型的配合物(L = 3tol, M = Cu 6; L = 3tBu, M = Ni 8, M = Cu 9, M = Zn 10) 作为结晶固体。除铜化合物 6 外，所有采用配体 3tol 的配合物均形成 ML2 型配合物，而配体 3tBu 仅形成 ML 型配合物，这证明了 6 位取代基的影响，尽管它远离配位点。这表明明显的电子效应。所有配合物的分子结构均通过单晶 X 射线衍射分析确定，在由两个配体

  DOI：

  10.1002/ejic.201000120