tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate | 169447-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 169447-77-2
• 化学式: C₄₄H₅₅N₃O₃S
• 分子量: 706.005
• InChiKey: KAFGHXQDOSYRGU-RGULYWFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到[(S)-4-((R)-2-Amino-3-mercapto-propyl)-3-butyl-piperazin-1-yl]-(2,3-dimethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-正亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-butyl-4-(2,3-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0703905A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995000497A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs de farnésyle-protéine transférase (Ftase) et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapiques contenant les composés de l'invention, des procédés d'inhibition de farnesyle-protéine transférase et la farnésylation de la protéine d'oncogène Ras.