(E)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1079361-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1079361-97-9
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: HXNYCYOYDRUBNC-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 溶剂黄146 在 肼 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-[3-(3-Methyl-5-phenoxy-1-phenylpyrazol-4-yl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-吡唑-4,5-二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  在冰醋酸中回流下，已有效地合成了一系列的1-乙酰基（或苯基）-3-芳基-5-（1-苯基-3-甲基-5-芳氧基-吡唑）-4，5-二氢吡唑衍生物。 1-苯基-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-醛的两种肼和五种查耳酮。通过1 H NMR，IR，MS和元素分析确认结构，并通过单晶X射线衍射确定化合物4c的晶体结构。化合物4c属于单斜晶系，其空间群为P2（1）/ n，a = 11.8779（3）nm，b = 12.0901（2）nm，c = 17.7004（4）nm，α= 90°，β= 100.05（ 10）°，γ= 90°，配方重量：549.46，Triclinic V＝ 2502.89（9）nm 3，D c＝ 1.458Mg / m 3，Z＝ 4，F（000）＝ 1128。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450539
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 3-甲基-5-苯氧基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(E)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of 1,3-disubstituted-2-propyleno-1-one Containing Pyrazole Moiety

  摘要：

  合成了一系列新型含吡唑环的1,3-二取代-2-亚丙基-1-酮衍生物，并通过IR、MS、H1NMR和元素分析对其进行了表征。 C25H20N2O2 (3a) 的结构通过单晶X射线晶体学测定。 C25H20N2O2 是单斜晶系，空间群为 P21/c，晶胞常数为：a = 9.863(2)Å、b = 20.054(4)Å、c = 10.274(2)Å V = 2028.0(7)Å3 和 Z = 4。 ，通过直接法求解晶体结构，并通过 F 2 上的全矩阵最小二乘法精修至最终值 R1 = 0.0657 和 wR2 = 0.1806，并且表明复杂单元通过非经典氢键连接。该分子在中心 C = C 双键周围采用反式构型。晶体结构通过C-O·π分子间氢键和π-π堆积相互作用来稳定。合成了一系列新型含吡唑环的1,3-二取代-2-亚丙基-1-酮衍生物，并通过IR、MS、H1NMR和元素分析对其进行了表征。通过单晶X射线晶体学测定了C25H20N2O2(3a)的结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9899-z