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2-(7-Ethylindol-1-yl)ethanamine | 1094333-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(7-Ethylindol-1-yl)ethanamine
英文别名
——
2-(7-Ethylindol-1-yl)ethanamine化学式
CAS
1094333-76-2
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
OHJSCTGONPROMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    炔丙基脲2-(7-Ethylindol-1-yl)ethanamine三苯基膦氯金三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到8-ethyl-12b-methyl-1,5,6,12b-tetrahydropyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    金具有支架多样性和分子复杂性的含氮杂环化合物库的金催化快速构建
    摘要:
    1,3-未取代2-(1 H吲哚-2-基乙乙胺首次用于与炔酸(AAs)反应以实现金催化的高选择性级联反应,从而提供新颖的吲哚融合骨架。此外,借助这种功能强大的金催化系统,使用各种胺亲核试剂(AN)和苯胺/吡咯/噻吩/苯/萘/吡啶/吡啶基含氮杂环化合物(NCHCs)可以快速构建具有骨架多样性和分子复杂性的文库。各种AA作为基本要素。该通用规程具有出色的选择性,超宽的底物范围,易于获得的输入,良好的高收率,高的键形成效率和步骤经济性,因此可轻松有效地获得各种有价值的含氮杂环。
    DOI:
    10.1002/adsc.201801494
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文献信息

  • Gold-catalyzed tandem reaction in water: an efficient and convenient synthesis of fused polycyclic indoles
    作者:Enguang Feng、Yu Zhou、Fei Zhao、Xianjie Chen、Lei Zhang、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1039/c2gc35293a
    日期:——
    This report describes the gold-catalyzed synthesis of fused polycyclic indoles from substituted 2-(1H-indol-1-yl) alkylamines and alkynoic acids in water under microwave irradiation. This protocol proceeds in high atom economy and leads to the generation of two rings, together with the formation of one new C–C bond and two new C–N bonds in a single operation. The advantages of the method include a
    该报告描述了金催化的稠合多环合成 吲哚取代的2-(1 H-吲哚-1-基)烷基胺和炔酸水在微波照射下。该协议以高原子经济性进行,并导致了两个环的生成,并在一次操作中形成了一个新的C–C键和两个新的C–N键。该方法的优点包括反应时间短,产率高,后处理容易,使用微波辐射和对环境无害。溶剂。
  • Gold‐catalyzed Rapid Construction of Nitrogen‐containing Heterocyclic Compound Library with Scaffold Diversity and Molecular Complexity
    作者:Jin Qiao、Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jingwei Zhao、Yu Zhou、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao
    DOI:10.1002/adsc.201801494
    日期:2019.3.15
    react with alkynoic acids (AAs) to achieve gold‐catalyzed highly selective cascade reactions to furnish novel indole‐fused skeletons. Furthermore, with this powerful gold catalytic system, a library of indole/pyrrole/thiophene/benzene/naphthalene/pyridine‐based nitrogen‐containing heterocyclic compounds (NCHCs) with scaffold diversity and molecular complexity was constructed rapidly using various amine
    1,3-未取代2-(1 H吲哚-2-基乙乙胺首次用于与炔酸(AAs)反应以实现金催化的高选择性级联反应,从而提供新颖的吲哚融合骨架。此外,借助这种功能强大的金催化系统,使用各种胺亲核试剂(AN)和苯胺/吡咯/噻吩/苯/萘/吡啶/吡啶基含氮杂环化合物(NCHCs)可以快速构建具有骨架多样性和分子复杂性的文库。各种AA作为基本要素。该通用规程具有出色的选择性,超宽的底物范围,易于获得的输入,良好的高收率,高的键形成效率和步骤经济性,因此可轻松有效地获得各种有价值的含氮杂环。
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