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2-甲基-4-(4-甲基苯基)嘧啶 | 77232-28-1

中文名称
2-甲基-4-(4-甲基苯基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4-(p-tolyl)pyrimidine
英文别名
2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrimidine
2-甲基-4-(4-甲基苯基)嘧啶化学式
CAS
77232-28-1
化学式
C12H12N2
mdl
——
分子量
184.241
InChiKey
LQOQZWZDLZDOPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4cf5e1028654f12c3c798a5c44fe3194
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-(4-甲基苯基)嘧啶 、 4-(o-Chlorphenylimino-methyl)biphenyl 在 sodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以30.1%的产率得到2-((E)-2-Biphenyl-4-yl-vinyl)-4-p-tolyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡
    摘要:
    嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640114
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4-chloro-6-(4-methylphenyl)-pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.28h, 以83.9%的产率得到2-甲基-4-(4-甲基苯基)嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡
    摘要:
    嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640114
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Pyrimidines via Cyclocondensation of β-Bromovinyl Aldehydes with Amidine Hydrochlorides
    作者:Shengjiao Yan、Yajuan Tang、Fuchao Yu、Jun Lin
    DOI:10.1002/hlca.201000264
    日期:2011.3
    A series of pyrimidines were prepared by cyclocondensation of β‐bromovinyl aldehydes with amidine hydrochlorides in the presence of Et3N in excellent yields (74–95%).
    在Et 3 N存在下,β-溴乙烯基醛与yl盐酸盐进行环缩合制得了一系列嘧啶,收率极高(74-95 %)。
  • Compounds for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:ANDERSKEWITZ Ralf
    公开号:US20100190767A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Compounds of formula 1 and hetero derivatives thereof and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    公式1的化合物及其杂环衍生物以及其药理学上可接受的盐、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物,适用于治疗呼吸或胃肠疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] 1,4(1,4)-DIPHENYLHEXACYCLOPHANE-12,43-DIYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,4(1,4)-DIPHÉNYLHEXACYCLOPHANE-12,43-DIYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用
    申请人:JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    公开号:WO2017076187A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    提供一种1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用。该系列化合物可以抑制HCV的活性,可应用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染相关疾病药物的开发,具有广阔的应用前景。见式(I)。
  • BURDESKA K.; FUHRER H.; KABAS G.; SIEGRIST A. E., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 113-152
    作者:BURDESKA K.、 FUHRER H.、 KABAS G.、 SIEGRIST A. E.
    DOI:——
    日期:——
  • US8173699B2
    申请人:——
    公开号:US8173699B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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