2-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4(3H)-one | 77232-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-6-(p-tolyl)pyrimidin-4-ol；2-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 77232-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: SRJAKPZQIWUJKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以92.5%的产率得到2-methyl-4-chloro-6-(4-methylphenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的香豆素与三氟甲亚磺酸钠的直接Csp2-H自由基三氟甲基化。

  摘要：

  描述了用CF3SO2Na（Langlois试剂）对香豆素进行Mn（OAc）3介导的Csp2-H自由基三氟甲基化，以中等至良好的产率提供选择性的3-三氟甲基香豆素。该方法也可以应用于喹啉酮和嘧啶酮的三氟甲基化。

  DOI：

  10.1039/c3cc49689a

文献信息

• Direct regioselective Csp2–H trifluoromethylation of pyrimidinones and pyridinones
  作者：Pei-Zhi Zhang、Cheng-Kun Li、Guo-Yu Zhang、Ling Zhang、Yao-Jia Jiang、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.048

  日期：2016.6

  pyrimidinones and 3-trifluoromethyl pyridinones in moderate to good yields was described. The reaction showed that the steric hindrance due to bulky groups adjacent to the position of attack by the trifluoromethyl radical had important influence on the yield.

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。
• New heterocyclic compounds
  申请人：Sharma Ganapavarapu V.R.

  公开号：US20080221103A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Provided herein are heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Further described herein in particular are heterocyclic compounds of the formula (I) for treating various diseases. and disorders by administering in a patient one or more TNF-α, Thromboxane synthase, 5-LOX, and PDE4 inhibitors. In particular described herein are methods for treating immunological diseases, inflammation, pain disorder, rheumatoid arthritis; osteoporosis; multiple myeloma; uveititis; acute and chronic myelogenous leukemia; ischemic heart disease; atherosclerosis; cancer; ischemic-induced cell damage; pancreatic beta cell destruction; osteoarthritis; rheumatoid spondylitis; gouty arthritis; inflammatory bowel disease; adult respiratory distress syndrome (ARDS); psoriasis; Crohn's disease; allergic rhinitis; ulcerative colitis; anaphylaxis; contact dermatitis; muscle degeneration; cachexia; asthma; bone resorption diseases; ischemia reperfusion injury; brain trauma; multiple sclerosis; sepsis; septic shock; toxic shock syndrome; fever, and myalgias due to infection and diseases mediated by HIV-1; HIV-2; HIV-3; cytomegalovirus (CMV); influenza; adenovirus; the herpes viruses (including HSV-1, HSV-2) and herpes zoster viruses in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I).

  本文提供了一般式(I)的杂环化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐和组合物、代谢产物及其前药，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。特别在此描述了一般式(I)的杂环化合物，用于治疗各种疾病和疾病，通过在患者中给予一种或多种TNF-α、血栓素合成酶、5-LOX和PDE4抑制剂。特别在此描述了治疗免疫性疾病、炎症、疼痛障碍、类风湿性关节炎；骨质疏松症；多发性骨髓瘤；葡萄膜炎；急性和慢性骨髓性白血病；缺血性心脏病；动脉粥样硬化；癌症；缺血性细胞损伤；胰岛素β细胞破坏；骨关节炎；类风湿脊柱炎；痛风性关节炎；炎症性肠病；成人呼吸窘迫综合症（ARDS）；银屑病；克罗恩病；过敏性鼻炎；溃疡性结肠炎；过敏性休克；接触性皮炎；肌肉退化；虚弱症；哮喘；骨吸收疾病；缺血再灌注损伤；脑外伤；多发性硬化；败血症；脓毒性休克；中毒性休克综合征；发热，以及由HIV-1；HIV-2；HIV-3；巨细胞病毒（CMV）；流感病毒；腺病毒；单纯疱疹病毒（包括HSV-1、HSV-2）和带状疱疹病毒介导的感染和疾病在哺乳动物中，包括给予一种一般式(I)化合物的有效剂量。
• 一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN108218793B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明提出一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法不使用金属试剂和有机溶剂，环境友好，适合工业化生产。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入嘧啶酮类化合物和三氟甲基亚磺酸钠，在过苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃‑80℃温度下反应2‑4小时；待反应结束后，进行柱色谱分离，得到含氟嘧啶酮类化合物。本发明能够应用于三氟烷基取代的嘧啶酮类化合物的合成过程中。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• Benzoxazolyl-Stilbene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum optischen Aufhellen von organischen Materialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0020298A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Benzoxazolyl-stilben der Formel worin R ein 6-gliedriger Heterocyclus mit 2 in o-, m- oder p-Stellung zueinander stehenden Stickstoffatomen und von Z und Zo das eine Wasserstoff und das andere Chlor bedeuten, wobei der Benzolkern A übliche nicht-chromophore Substituenten tragen kann, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum optischen Aufhellen von organischen Materialien.

  一种苯并恶唑二苯乙烯，其式如下 其中 R 是在 o、m 或 p 位上有 2 个氮原子的 6 元杂环，Z 和 Zo 中一个是氢原子，另一个是氯原子，苯核 A 可以带有常见的非色素取代基，其制备方法和用于有机材料的光学增亮。