4-[(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid ethyl ester | 1237147-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene)acetate；ethyl [4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetate；RKP 230
• CAS: 1237147-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: ZWNOEUDJTQWEPI-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid ethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 trans-N-4-chloro-(2-(4-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS
  [FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2016073774A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-t-butyldiphenylsilyloxyphenyl)cyclohexylidene)acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-[(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AC雌激素作为有效的选择性雌激素受体-β激动剂（SERBA），可增强低雌激素条件下的记忆巩固。

  摘要：

  雌激素受体-β（ERβ）是绝经后女性记忆巩固的药物靶点。本文报道了一系列具有体内功效的有效和选择性的ERβ激动剂（SERBA），它们是AC雌激素，缺乏B和D雌激素环。相对于其他七个核激素受体，最有力和选择性的AC雌激素对激活ER具有选择性，在基于细胞和直接结合的测定中，β的选择性比α亚型高出惊人的750倍，EC50为20-30 nM。在不同测定中对效力的比较表明，ER同工型的选择性与化合物驱动激活转录所需的生产性构象变化的能力有关。该化合物在微注入背侧海马后和腹膜内注射后也显示出体内功效（0。5 mg / kg）或口服管饲（0.5 mg / kg）。这种简单而新颖的AC雌激素具有选择性，可渗透大脑，并有助于记忆巩固。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01601

文献信息

• THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US20120040984A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。
• [EN] SUBSTITUTED (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS SELECTIVE AGONISTS OF THE ESTROGEN RECEPTOR BETA ISOFORM<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DE L'ISOFORME BÊTA DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV MARQUETTE

  公开号：WO2015077611A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed are substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkane compounds and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ΕΚβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered to treat diseases associated with ERβ activity, such as proliferative diseases and disorders and/or psychiatric diseases or disorders.

  本文披露了替代的(4'-羟基苯基)环烷化合物及其作为雌激素受体β异构体（ERβ）的选择性激动剂的用途。所披露的化合物可以制成药物组合物，并用于治疗与ERβ活性相关的疾病，如增生性疾病和紊乱以及精神疾病或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE AND (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKENE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS SELECTIVE AGONISTS OF THE ESTROGEN RECEPTOR BETA ISOFORM FOR ENHANCED MEMORY CONSOLIDATION<br/>[FR] COMPOSÉS (4'-HYDROXYPHÉNYL)CYCLOALCANE ET (4'-HYDROXYPHÉNYL)CYCLOALCÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DE L'ISOFORME BÊTA DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES POUR UNE CONSOLIDATION AMÉLIORÉE DE MÉMOIRE
  申请人：UNIV MARQUETTE

  公开号：WO2018183800A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkane compounds and substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkene compounds and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ERβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered for treating diseases associated with ER activity, such as neurological, psychiatric, and/or cell proliferative diseases and disorders as well as for enhancing memory consolidation in subjects in need thereof.

  本文披露了替代的（4'-羟基苯基）环烷烃化合物和替代的（4'-羟基苯基）环烯烃化合物以及它们作为雌激素受体β异构体（ERβ）的选择性激动剂的用途。所披露的化合物可制成药物组合物，并用于治疗与ER活性相关的疾病，如神经学、精神病学和/或细胞增殖性疾病和障碍，以及用于增强需要的受试者的记忆巩固。
• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2013119040A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a novel compound having activity against diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1); a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 comprising said compound; a method for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 in an individual comprising administering said compound to the individual in need thereof; and a use of said compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by DGAT1 inhibition.

  本发明提供了一种对二酰甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）具有活性的新化合物；一种用于预防或治疗通过抑制DGAT1调节的疾病，障碍或病症的制剂，包括该化合物；一种预防或治疗个体中通过抑制DGAT1调节的疾病，障碍或病症的方法，包括向需要该化合物的个体施用该化合物；以及用于制造预防或治疗通过DGAT1抑制调节的疾病，障碍或病症的药物的该化合物的用途。
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE I ENZYME
  申请人：KAINOS MEDICINE, INC.

  公开号：US20150157611A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides a novel compound having activity against diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1); a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 comprising said compound; a method for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 in an individual comprising administering said compound to the individual in need thereof; and a use of said compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by DGAT1 inhibition.

  本发明提供了一种对二酰甘油O-酰基转移酶类型1（DGAT1）具有活性的新型化合物；一种用于预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的药物组合物，包括该化合物；一种用于预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的方法，包括向需要该化合物的个体施用该化合物；以及用于制造预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的药物的该化合物的用途。