1-丁基-1-环十二烷醇 | 16282-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丁基-1-环十二烷醇
• 英文名称: 1-butyl-1-cyclododecanol
• 英文别名: 1-butylcyclododecanol；1-Hydroxy-1-butyl-cyclododecan；1-Butyl-cyclododecanol-(1)；1-butylcyclododecan-1-ol
• CAS: 16282-71-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: GCDGNXDXZDQFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  145-148 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1-环十二烷醇 生成 12-oxohexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitrofanova,T.K. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 环十二酮 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-丁基-1-环十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  n-BuMgBr和n-BuLi与环十二酮反应的对比研究

  摘要：

  n-BuMgBr 和 n-BuLi 与环癸酮 (1) 反应所得产物的组成表明 1 表现出空间位阻酮的性质。1-丁基环十二醇 (2) 的最高产率是通过使用 n-BuMgBr 实现的，但在这种情况下也形成了环十二醇，而使用 n-BuLi 导致叔醇更明显。醇脱水产生三种烯烃的混合物，其中含有高达 90% 的 1-丁基环十二烯的 E-和 Z-异构体。

  DOI：

  10.1007/bf00698947

文献信息

• Deoxygenation of tertiary alcohols using Raney nickel
  作者：Marie E. Krafft、William J. Crooks

  DOI：10.1021/jo00237a041

  日期：1988.1
• Reaction of Raney nickel with alcohols
  作者：Marie E. Krafft、William J. Crooks、Branka Zorc、Stephen E. Milczanowski

  DOI：10.1021/jo00249a007

  日期：1988.7
• KRAFFT, MARIE E.;CROOKS, WILLIAM J. , III;ZORC, BRANKA;MILCZANOWSKI, STEP+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3158-3163
  作者：KRAFFT, MARIE E.、CROOKS, WILLIAM J. , III、ZORC, BRANKA、MILCZANOWSKI, STEP+

  DOI：——

  日期：——
• Comparative study of the reactions ofn-BuMgBr andn-BuLi with cyclododecanone
  作者：L. I. Zakharkin、I. M. Churilova、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf00698947

  日期：1993.5

  andn-BuLi with cyclodecanone (1) has revealed that1 exhibits the properties of a sterically hindered ketone. The highest yield of 1-butylcyclododecanol (2) was achieved with the use ofn-BuMgBr, but in this case cyclododecanol was also formed, whereas the use ofn-BuLi led to the tertiary alcohol more distinctly. Dehydration of alcohol2 resulted in a mixture of three olefins containing up to 90 % ofE- andZ-

  n-BuMgBr 和 n-BuLi 与环癸酮 (1) 反应所得产物的组成表明 1 表现出空间位阻酮的性质。1-丁基环十二醇 (2) 的最高产率是通过使用 n-BuMgBr 实现的，但在这种情况下也形成了环十二醇，而使用 n-BuLi 导致叔醇更明显。醇脱水产生三种烯烃的混合物，其中含有高达 90% 的 1-丁基环十二烯的 E-和 Z-异构体。
• Mitrofanova,T.K. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 35 - 38
  作者：Mitrofanova,T.K. et al.

  DOI：——

  日期：——