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(S)-2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-nonanoylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 221051-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-nonanoylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S)-2-[[2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
(S)-2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-nonanoylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
221051-82-7
化学式
C27H44N2O5
mdl
——
分子量
476.657
InChiKey
KEVSTWADIXQVCS-HMTLIYDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N- [2,2-二甲基-3-(N-(4-氰基苯甲酰基)氨基)壬酰基] -L-苯丙氨酸乙酯作为糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的稳定酯型抑制剂:有效抑制α的结构要求-胰凝乳蛋白酶。
    摘要:
    我们介绍了一种新的强效抑制剂,N- [2,2-二甲基-3-(N-(4-氰基苯甲酰基)氨基)壬酰基] -L-苯丙氨酸乙酯(3),它优先抑制属于胰凝乳蛋白酶超家族的丝氨酸蛋白酶。 。该抑制剂尽管由稳定的乙酯结构组成,但通过充当酰化剂,对牛α-胰凝乳蛋白酶,人组织蛋白酶G和猪弹性蛋白酶显示出强大的抑制活性。计算出的针对α-胰凝乳蛋白酶的失活速率常数(运动)和酶抑制剂解离常数(Ki)分别为0.0028 s-1和0.0045 microM(运动/ Ki = 630 000 M-1 s-1)。这些动力学参数表明该抑制剂是有史以来最强大的α-胰凝乳蛋白酶灭活剂之一。根据3的类似物的结构-活性关系(SAR)和结构-稳定性关系研究,在分子的三个部分(即4-氰基苯基),β-氨基酸残基处的β-取代基上进行了修饰以及酯结构,我们认为3的强抑制活性归因于以下结构特征:(1)强制特定酰基酶形成的乙酯,(2)β位置的正
    DOI:
    10.1021/jm980562h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N- [2,2-二甲基-3-(N-(4-氰基苯甲酰基)氨基)壬酰基] -L-苯丙氨酸乙酯作为糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的稳定酯型抑制剂:有效抑制α的结构要求-胰凝乳蛋白酶。
    摘要:
    我们介绍了一种新的强效抑制剂,N- [2,2-二甲基-3-(N-(4-氰基苯甲酰基)氨基)壬酰基] -L-苯丙氨酸乙酯(3),它优先抑制属于胰凝乳蛋白酶超家族的丝氨酸蛋白酶。 。该抑制剂尽管由稳定的乙酯结构组成,但通过充当酰化剂,对牛α-胰凝乳蛋白酶,人组织蛋白酶G和猪弹性蛋白酶显示出强大的抑制活性。计算出的针对α-胰凝乳蛋白酶的失活速率常数(运动)和酶抑制剂解离常数(Ki)分别为0.0028 s-1和0.0045 microM(运动/ Ki = 630 000 M-1 s-1)。这些动力学参数表明该抑制剂是有史以来最强大的α-胰凝乳蛋白酶灭活剂之一。根据3的类似物的结构-活性关系(SAR)和结构-稳定性关系研究,在分子的三个部分(即4-氰基苯基),β-氨基酸残基处的β-取代基上进行了修饰以及酯结构,我们认为3的强抑制活性归因于以下结构特征:(1)强制特定酰基酶形成的乙酯,(2)β位置的正
    DOI:
    10.1021/jm980562h
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