tert-butyl 3-(5-fluoropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1225218-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-fluoropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1225218-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 266.315
• InChiKey: AZKDIBNIVUBKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-fluoropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-5-pyrrolidin-3-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL CARBOXAMIDES
  [FR] BIARYL CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。

  公开号：

  WO2010077624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 32.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 3-(5-fluoropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢-1H-吡咯-3-基硼衍生物：多克合成和偶联反应

  摘要：

  报道了3-取代 2,5-二氢-1 H-吡咯硼衍生物的多克合成方案。该方法依赖于N -Boc-3-氧代吡咯烷的三氟甲磺酸化和随后的钯催化硼化。优化研究表明，与传统的分步合成相比， t -BuOK 作为三氟甲磺酸基化步骤的基础具有高效性，并且一锅法具有良好的性能。该方法使用市售试剂和普通实验室设备，一次可生产多达 60 克目标化合物（纯三氟硼酸盐或工业级硼频那醇）。还说明了所获得的结构单元在通过 C-C 偶联反应制备与药物化学相关的化合物中的应用。建议当设想立即合成偶联产物时，标题结构单元的硼频那醇形式是有利的，而三氟硼酸盐更便于储存和商业化。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00454

文献信息

• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Chu Lin

  公开号：US20110207750A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  本发明提供了公式I的化合物，其为PAFR拮抗剂：I及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他病症。
• BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20110230498A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  该发明提供了式（I）的化合物，它们是PAFR拮抗剂：式（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉硬化并预防或减少动脉硬化疾病事件的风险。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他情况。
• US8367679B2
  申请人：——

  公开号：US8367679B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8470819B2
  申请人：——

  公开号：US8470819B2

  公开（公告）日：2013-06-25